( 276 ) 



lichamen ontstaan, met de volgens de sommen en volgens de producten 

 berekende waarden dier cijfers : 





Cl: Cl ortho 



Cl: Cl meta 



Br:Brorthn 



n o ♦ 1 Co, H:CO s H 

 Br:Br meta * ., s 

 ortho 



C0 2 H : C0 2 H 

 meta 



gevonden 



7:93 



4:96 



•18 .3:81.7 



4.6:95.4 



49.5:50.5 



3.1:06.9 



product 



18:82 



9:91 



23.3:76.7 



13:87 



82 :18 



*10.6:89 4 



som. 



18:82 



15:85 



23.3:76.7 



19 : 81 



55.6:44.4 



«38 : 62 



CO, H : Cl ortho CO, H : Cl meta CO, M : Br ortho 



CO, H : Br meta 



gevi nden 

 product 



16 0:84.0 

 17.7:823 



8.7:91.3 



17.7:82.3 



19.7:80.3 

 23.3:76.7 



11.4:88.6 

 23.3:76.7 



Amsterdam, org. lab. d. Univ. 1906. 



Scheikunde. - - De Heer Holleman biedt namens den heer J. J. 

 Blanksma eene medededeeling aan : „Nitratie van meta-ge- 

 substitueerde phenoleri' 



(Mede aangeboden door den Heer v. Romburgh) 



Voor eenige jaren ') heb ik aangetoond, dat door nitratie van 

 meta-nitrophenol en van 3-5-dinitrophenol het tetra- en pentanitro- 

 phenol ontstaan. Hieruit bleek, dat de m-standige NO a -groepen de 

 verdere vervanging der o- en p-standige H-atomen door andere 

 groepen niet verhinderen. Ik heb nu getracht deze twee gevallen 

 met enkele te vermeerderen en daarom het gedrag van eenige 

 m-gesubstitueerende phenolen onderzocht, die behalve een m-standige 

 N0 2 -groep nog een tweede m-standige groep bevatten, en wel van 

 C e H s . OH . NO, . (CH 1 ,OH,OCH„OC 1 H„Cl,Br) 1.3.5. 



Van deze phenolen waren liet 5-nitro-m-kresol ') en de mono- 

 methylether van het 5-nitroresorcine ') bekend. De nog onbekende 

 gesubstitueerde phenolen werden gemaakt als volgt : 



Het 5-nitroresorcine (Sp. 158°) uit zijn bovengenoemde monomethyl- 

 ether door verhitting (5 uren) met HC1 (30°/„) op 160°, of door 



ï) Versl. Konk. Akademie 25 Jan. 1902. Ree. 21. 241. 

 -) Nevile en Winther Ber. 15. 2986. 

 8 ) H. Vermeulen Ree. 25. 26. 



