( 278 ) 



Het tetranitro-m. kresol geeft door koking met water het trinitro- 

 orcine ; [op dezelfde wijze geeft liet tetranitroresorcine ') trinitrophlo- 

 roglucine ; ook het tetranitrochloor- en hroomphenol geven door 

 koking met water (gemakkelijker met Na, C0 3 Oplossing) het trinitro- 

 phloroglucine. Door inwerking van NH 3 of NH, C„ H s etc. in alco- 

 holische oplossing krijgt men verschillende andere produkten, b. v. 

 de in het schema opgenomen lichamen, die reeds vroeger uit het 

 pentanitrophenol verkregen zijn 2 ). Men ziet tevens, dat water of 

 alcohol niet als oplosmiddel kunnen dienen om deze verbindingen 

 om te kristalliseeren, daarvoor kunnen chloroform en tetrachloorkool- 

 stof gebruikt worden. 



Vervangt men in de bovengenoemde 3-5-gesubstitueerde phenolen 

 de OH-groep door OCH 3 dan gelukt het niet drie nitrogroepen in 

 te voeren. Zoo geeft bijv. de dimethylether van het 5-nitroresorcine 

 twee isomere trinitroresorcinedimethylethers, (in hoofdzaak die met 

 smeltpunt 195°, dus als bij de nitratie van 5-nitro-m-xy lol) s ) evenzoo 

 geeft de methylether van 5-nitro-m-kresol (Sp. 70°) de methylethers 

 van drie isomere trinitro-m-kresolen, voornamelijk de verbinding met 

 Sp. 139°. De constitutie van deze lichamen is nog niet vastgesteld. 



Amsterdam, September 1906. 



Plantenkunde. - - De Heer Went biedt eene mededeeling aan van 

 den Heer W. Burck: ,,Ooer den invloed der nectariën en 

 andere suikerhoudende iveefsels in de bloem op het openspringen 

 der helmknoppen". 



(Mede aangeboden door den Heer J. W. Moll). 



De overweging dat het openspringen der helmknoppen wordt 

 voorafgegaan" door een belangrijk waterverlies *) en dat bij zeer vele 



') Volgens Henriques (Ann. der Chem. 215, 335) ontstaat tetranitroresorcine 

 (Sp. 166°) door nitratie van 2-5-dinitrophenol. In het handboek van Beilstein (Bd. II, 

 pg. 926) wordt terecht aan de juistheid van deze waarneming getwijfeld. Het ver- 

 kregen lichaam is waarschijnlijk onzuiver trinitroresorcine geweest, ontstaan door 

 inwerking van water op het primair gevormde letranitrophenol. (Zie Ree. 21, 258). 



2) Ree. 21, 264. 



3 ) Ree 25, 165. 



4 ) Dit waterverlies bedraagt o.a. bij Fritillaria imperialis CO °,' van het gewicht 

 der helmknoppen, bij Ornithogalum umbellatum 86 %, D Ü Diervilla floribunda 

 87%, bij Aesadus Hqipocastanum 88 %, bij Pyrits japonica 80%) bij ver- 

 schillende gekweekte Tulpen 59 — 68 % enz. Bij planten wier meeldraden in 

 den bloemknop openspringen is het waterverlies geringer: de helmknoppen en het 

 stuifmeel blijven daarbij vochtig. Bij Oenothera Lamarckiana bedraagt het 41 %, 

 bij Canna liybrida grandiflora 56 %. bij Lathyrus latifolius 24 7,i. 



