espaces disparaissent et le nucléole forme une masse tout à fait compacte, comme le 

 montre la microphot. 7, PL 1. Dans cette phase les chromosomes, nommés d'après leur 

 structure très caractéristique « chromosomes en brosse de lampe » (Lampenbûrste- 

 Chromosomen), sont très distinctement visibles et se colorent déjà aussi intensivement 

 que le nucléole, de nouveau d'une manière basichromatique, comme nous le voyons 

 sur la fig. 4, PL in. 



Cette métachromasie des chromosomes pendant l'ovogénèse est, selon moi, un 

 des plus curieux phénomènes cytologiques. 



Quoique les chromosomes, soumis à une forte pulvérisation, dans les jeunes 

 ovocytes, ne montrent aux préparations aucune relation génétique avec les éléments 

 du nucléole, je dois néanmoins admettre qu'une certaine partie du matériel nuclé- 

 olaire pulvérisé s'attache peut-être aux chromosomes pendant leur reconstruction, 

 ce qui semble être prouvé par ce fait, que la masse nucléolaire pendant les états de 

 pulvérisation est relativement beaucoup plus grande que dans les phases ultérieures 

 (comparer les microphotographies 3 et 4, avec 5 et 6, PL 1). Le moindre volume du 

 nucléole peut dans une certaine mesure être le résultat d'une forte condensation de 

 sa substance; cependant les grandes différences de la masse nucléolaire des jeunes 

 ovocytes et des plus âgés, dont je parle ici, me semblent prouver qu'une partie de 

 la chromatine nucléolaire se résorbe simplement, une autre s'attachant aux chromo- 

 somes. 



Nous avons dit plus haut que dans les ovocytes très jeunes on trouve des gra- 

 nulations subtiles dans l'ovoplasme ; ce sont les mitochondries. Nous avons observé 

 la même chose chez Sternoptyx. 



Au commencement les mitochondries se trouvent chez Argyropelecas autour du 

 noyau (microphotogr. i,M, PL 1), mais ensuite ils se dispersent dans l'ovoplasme 

 entier. A l'occasion je remarque que chez Sternoptyx les mitochondries dans les 

 ovocytes très jeunes sont accumulés principalement aux deux pôles du noyau (voir 

 les figs. 12, i3, 14, PL m). 



Les mitochondries ne jouent en général aucun rôle dans la production des 

 globules vitellins (deutoplasmatiques). Ils se colorent intensivement en noir par 

 l'hématoxyline de fer et en rouge par la safranine. Dans les phases un peu plus 

 avancées les mitochondries forment des séries et se transforment en fibres courtes, 

 c'est-à-dire en « chondriomites », qui disparaissent cependant dans les phases plus 

 avancées. 



Les globules vitellins naissent tout à fait indépendamment des mitochondries 

 et sont visibles au commencement dans la partie la plus périphérique de l'ovoplasme 

 (voir les microphot. 6, 7, 11, 12, PL 1, figs. 5, 6, 7, PL 11 et figs. 4, i5, PL m). 



Les plus jeunes globules deutoplasmatiques sont plus petits, plus clairs et se 

 colorent en vert par le vert-clair (Lichtgrûn, fig. 1 5, PL m) et faiblement en rouge par 

 l'éosine. Dans les phases plus avancées les globules deutoplasmatiques s'accroissent, 

 deviennent plus compacts et réfringents, et se colorent en noir par l'hématoxyline de 

 fer, faiblement en rouge par la safranine, mais en rouge intense par l'éosine. 



