F 
_Phenylurethanen van Terpeenalkoholen 
en Phenolen 
DOOR 
F. WEEHUIZEN. 
In een vorige publicatie heb ik meegedeeld, hoe het 
phenylurethaan van carvacrol werd bereid door inwerking van 
dit phenol op phenylisocyanaat in cen koolwaterstofmengsel. 
De methode is nu toegepast op een aantal andere ` 
hydroxylverbindingen. Weliswaar zijn ve schillende urethanen 
daarvan in de literatuur te vinden, de duidelijkheid echter 
van de voorschriften tot bereiding en zuivering dezer ver- 
bindingen laat vaak te wenschen over. In den regel 
vindt men opgegeven de bereiding door inwerking van 
phenylisocyanaat op de hydroxylverbinding (met of zonder 
toevoeging van aluminiumchloride) onder verhitting of bij 
gewone temperatuur. 
Eenvoudiger is de bereiding wanneer men de inwerking 
doet plaats hebben in een koolwaterstofmengsel van hoog 
kookpunt, waartoe. goachikt is de fractie uit petroleum 
tusschen 170°—200°, 
Men gaat als volgt ie werk: men lost ongeveer één gram 
terpeenalkohol of phenol op in 6 à 10 cc. oplosmiddel, voegt 
de benoodigde hoeveelheid phenylisocyanaat toe 7) en kookt 
onmiddellijk in een kolfje, waarop een gewone glasbuis van 
+ 8 m. M. diameter en 1 Meter lengte als opgaande koeler. 
In den regel is !/, à 1 uur koken voldoende. Is na afloop 
') Deze zal verder oplosmiddel worden genoemd. In Ber. XXXV 
pag. 2263 geeft KLAGES aan de phenylurethanen van 1 propylol--4— 
methoxy- en aethoxybenzol bereid uit de resp. carbinolen en phe- 
nylisocyanaat door staan in een oplossing in ligroine 
2) Is dit reeds gedeeltelijk ontleed—zichtbaar aan de kristallen 
tegen de flesch—dan neme men een kleine overmaat bv. van 0,100 
gram à 0.200. gram, ae 
