6 A. Se hrölter über einen neuen 
nun erhitzt, um in die rothe Modification übergeführt zu werden; allein diess war unter den gegebenen 
Umständen nicht zu erreichen. Der Phosphor blieb, auch wenn er mehr als zehnmal so lange erhitzt 
wurde, als unter gewöhnlichem Drucke hinreichend gewesen wäre um roth zu werden, immer vollkom- 
men klar. Die Ursache dieses auf den ersten Blick auffallenden Verhaltens konnte, wie es mir schien, 
nur in dem Umstande liegen, dass bei einem so stark verminderten Drucke der Phosphor schon früher 
überdestillirt, als er die zur Umwandlung in die andere Modification nothwendige Temperatur erreicht hat. 
Um mich von der Richtigkeit dieser Ansicht zu überzeugen, stellte ich die beiden folgenden Versuche an. 
Eine mit drei Kugeln versehene Röhre wurde mit einer rechtwinklich gebogenen Röhre verbunden, 
deren horizontaler, etwa 12 Zoll langer Schenkel Chlorealeium enthielt; der verticale, ungefähr 30 Zoll 
lange und etwa 5 Linien weite, tauchte in Quecksilber. Nachdem in die dem Ende der Röhre zunächst 
liegende Kugel etwas Phosphor gebracht war, verdrängte ich aus derselben die atmosphärische Luft, un- 
ter Beobachtung der oben angegebenen Vorsichten, durch Kohlensäure, und schmelzte dann die Röhre von 
dem Gasentwieklungs-Apparate ab. Nun liess ich etwas concentrirte Kalilauge in dieselbe treten, diese 
absorbirte sogleich die Kohlensäure, und das Quecksilber stieg bis zu einer Höhe von 740”® empor, 
während der Barometerstand 753 ”” betrug, so dass der Phosphor beiläufig einem Drucke von nur is 
des vorherigen ausgesetzt war. Derselbe konnte nun, ganz in Uebereinstimmung ‚mit dem vorigen Ver- 
suche, auf keine Weise durch Erwärmen in die rothe Modification übergeführt werden. Als ich etwas 
verdünnte Schwefelsäure zu dem Kali treten liess, entwickelte sich die vorher absorbirte Kohlensäure 
wieder, das Quecksilber sank bis nahe zum ursprünglichen Niveau zurück, und nun war es leicht den 
Phosphor in die rothe Modification überzuführen. Da die Einrichtung des Apparates jede fremdartige 
Einwirkung vollkommen ausschloss und sich nichts als der Druck auf den Phosphor geändert hatte, dieser 
aber nur auf den Siedepunet desselben einen Einfluss ausüben konnte, so war es nur noch nothwendig, 
diesen Einfluss dureh einen direeten Versuch zu erweisen, um über die Richtigkeit der obigen Erklärung 
keinen Zweifel zu lassen. Ich brachte zu diesem Behufe Phosphor in eine tubulirte Retorte, in deren 
Hals eine T förmige Röhre angebracht war, deren vertiealer, über 30 Zoll langer Schenkel in Quecksil- 
ber tauchte. Der horizontale Theil war mit der Luftpumpe und diese wieder mit einer Röhre in Verbin- 
dung, die zuerst zweifach kohlensaures Natron, dann eine Schichte Chlorcaleium enthielt. Das in dem 
Tubulus der Retorte eingepasste Thermometer reichte bis in den Phosphor. Es war so die Möglichkeit 
gegeben, den Apparat zuerst mit trockener Kohlensäure zu füllen, dann alle Feuchtigkeit zu entfernen, 
und endlich die Temperatur sowohl als den Druck, bei welehem das Sieden eintrat, beobachten zu kön- 
nen. Der Apparat wurde nun ausgepumpt, das Barometer stieg bis 746", während der äussere Baro- 
meterstand 754”” betrug. Es ergaben sich folgende Resultate: 
Druck in Entsprechender 
Millimetern. Siedepunct. 
120 165° 
173 170° 
204 180° 
266 200° 
339 209° 
359 218° 
393 226° 
514 230° 
Es lag für jetzt nicht in meiner Absicht, diesen numerischen Resultaten jenen Grad von Genauigkeit 
zu geben, welchen sie haben müssten, um daraus den Zusammenhang zwischen der Expansivkraft und 
der Temperatur der Phosphordämpfe abzuleiten, sondern nur zu zeigen, dass bei einem Drucke, welcher 
geringer als 393”” ist, der Uebergang des Phosphors in den amorphen Zustand durch Erwärmung nicht 
