128 A. Schrötter. 
‚Stellen, an welchen dieselben mit dem Glase in Berührung waren, stärkeren Glasglanz zeigten, eine Er- 
scheinung, die offenbar eben durch diese Berührung bedingt und daher für die Natur des amorphen Phos- 
phors von keiner Bedeutung war. Die Thatsache jedoch, dass diese Krusten viel dunkler gefärbt erschie- | 
nen als der pulverige Phosphor, bestimmte mich bei einigen Versuchen gerade auf die Darstellung dieser 
Krusten hinzuarbeiten. Ich setzte zu diesem Behufe gewöhnlichen Phosphor einer Temperatur aus, die so 
nahe als möglich an der lag, bei welcher er wieder umgewandelt wird und erhielt ihn durch lange Zeit, 
nämlich durch ungefähr 8 Tage, möglichst unverändert in derselben; es schien mir, dass, wenn es mög- 
lich ist, den amorphen Phosphor in eohärenter Form zu erhalten, diess am wahrscheinlichsten auf die- 
sem Wege erreicht werden könne. Meine Erwartungen wurden auch nicht getäuscht, denn wirklich war, 
merkwürdig genug, der Phosphor nach Beendigung des Versuches in eine ganz cohärente,, röthlich- 
braune, an den Bruchflächen eisenschwarze und unvollkommenen Metallglanz zeigende Masse verwandelt. 
Diese ist spröde, leicht zerbrechbar, mit vollkommen muschlichem Bruch , die ‚Bruchstücke sind unre- 
gelmässig und haben spitze Ecken und scharfe Ränder. Der Strich dieser Masse zeigt ganz die rothe 
Farbe des pulverigen, so dass auch in dieser Beziehung die Aehnlichkeit in den naturhistorischen Eigen- 
schaften , die stängliche Zusammenhäufung abgerechnet, mit einer Varietät des rhomboedrischen Eisen- 
erzes, dem Blutsteine, eine fast vollständige ist. Die Härte des cohärenten amorphen Phosphors ist sehr 
beträchtlich, sie beträgt nämlich 3,5, liegt also zwischen der des Kalkspathes und der des Fluss-Spathes. 
Die Dichte desselben ist bei 17 C. gleich 2,089, also genau gleich der, welche Böttger für den ge- 
wöhnlichen angegeben hat ,. eine Uebereinstimmung, die gewiss nur eine zufällige ist, da ich alle Ursache 
habe zu glauben, dass obige Bestimmung , obwohl gewiss an sich richtig, doch nicht die wahre Dichte diese Un 
des amorphen Phosphors ausdrückt. Die mir jetzt zu Gebote stehenden Stücke enthalten nämlich noch [Teen 
0,2 — 0,3 pCt. gewöhnlichen Phosphor eingesprengt, wodurch seine Dichte etwas vermindert wird. In der 
That zeigten einige Stücke von amorphem Phosphor, der einer noch längeren Einwirkung der Wärme 
ausgesetzt war, und weit weniger gewöhnlichen enthielt, bei 17° C eine Dichte von 2,106. 
In meiner früheren Abhandlung habe ich keine weiteren Gründe für die Ansicht entwickelt, dass 
der durch die Einwirkung des Lichtes oder der Wärme modifieirte Phosphor amorph sei, indem ich die- 
selbe bloss auf das Ansehen des Pulvers, das es sowohl bei der Betrachtung mit freiem Auge als unter dem 
Mikroskope bei den stärksten Vergrösserungen zeigt, stützte. Jetzt findet meine Ansicht in der Beschaf- 
fenheit der cohärenten Masse ihre vollkommene Bestätigung. Da nämlich dieser Körper weder im Bruche 
noch sonst eine Spur von Krystallisation zeigt und auch keine der Eigenschaften besitzt , die an krystalli- 
sirten Körpern beobachtet werden, so muss derselbe nach unseren jetzigen Kenntnissen mit Bestimmtheit 
für amorph gehalten werden. Wir besitzen also jetzt einen oktaedrischen Phosphor und einen amorphen, 
so wie wir, um einstweilen Ein Beispiel anzuführen, einen oktaedrischen Kohlenstoff und einen amorphen, 
überdiess aber auch noch einen rhomboedrischen kennen. 
Es bedarf kaum der Erwähnung, dass das chemische Verhalten des cohärenten amorphen Phosphors, | 
so weit ich es bis jetzt kennen lernte, dasselbe ist wie das des pulverigen, nur muss ich bemerken, dass 
der geringe demselben anhängende Gehalt von gewöhnlichem Phosphor einige Erscheinungen bedingt, die 
berücksichtigt werden müssen, indem sie sonst leicht zu falschen Ansichten führen könnten. Zerbricht man 
nämlich ein Stück dieses cohärenten Phosphors, so geschieht es oft, dass er sich entzündet, er brennt 
dann, unter nach und nach erfolgendem Zerspringen der Masse mit rothem Lichte langsam fort, und kann 
durch Aufgiessen von Wasser leicht gelöscht werden; zerreibt man denselben unter Wasser und lässt das 
durch Filtrirpapier vom grössten Theile seines Wassers befreite Pulver an der Luft liegen, so reagirt es 
bald sauer und zieht Feuchtigkeit an; diess geschieht auch, nur langsamer, wenn man das Pulver früher 
gut getrocknet hat. Erwärmt man ein solches Pulver, so entzündet es sich schon ehe die Temperatur 
100° €. erreicht hat; im Dunklen leuchtet es, und mitChlor verbindet es sich unter Feuererscheinung. Alle 
diese Erscheinungen kommen, wie ich früher gezeigt habe, nicht dem amorphen Phosphor zu, sondern 
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