— 178 — 



ligem Zusammenhange des Blattgewebes trifft. Später findet man diese Querstreifen in schmale Spalten 

 (fig. 5 — 1 1) verwandelt, welche bei Cocos flexuosa die ganze Dicke des Blattes durchdringen, so dass sie auf der 

 untern und obern Blattflache gesehen werden (fig. 7 6). Die weitere Entwicklung zeigt, dass sich der zwischen 

 je zwei Spalten liegende Theil zu einem Fiederblättchen ausbildet und auf einem Querschnitte (flg. 7 c) oder 

 noch besser auf einem Längenschnitt erkennt man, dass diese Fiederblättchen zusammengefaltet sind und 

 dass die Mittelrippe, in welcher die Faltung geschieht, bei Cocos in der obern Blattfläche liegt, so dass also 

 auf der untern Blattseite doppelt so viele Spalten, als auf der obern sichtbar sind (flg. 7c). Der Blattrand, 

 in welchem die Spitzen sämmtlicher Fiederblättchen zusammenfliessen, bildet eine zusammenhängende Zell- 

 masse, die sich nach aussen in eine scharfe Kante (den Rand des früher ungetheilten Blattes) endigt (fig. 8*). 

 Diese Zellmasse vertrocknet später bei der vorschreitenden Entwicklung des Blattes und wird unter der Form 

 von braunen Fäden abgeworfen, worauf nun die Blättchen frei von einander werden. Bei Phoenix (fig. 9 -13) 

 verhält sich die Sache etwas anders, indem die Mittelrippe der Blättchen gegen die untere Blattseite gewendet 

 ist und die Zellmasse, welche die. Fiederblättehen verbindet, nicht blos mit den Spitzen derselben verwachsen 

 ist, sondern über die ganze obere Blattfläche als zusammenhängende ziemlich dicke Membran fortläuft und 

 mit den nach oben gewendeten Rändern der Fiederblättchen verwachsen ist, wesshalb die Spalten zwischen 

 den letzteren nur auf der untern Blattfläche sichtbar sind. Das Blatt entsteht also als eine zusammenhängende 

 Masse und die Fiederblättchen verdanken ihre Entstehung einer wirklichen Theilung des Blattes, die Theilung 

 dringt aber nicht vom Blattranrie gegen den Mittelnerven ein, sondern betrifft blos die Blattfläche, ergreift 

 den Rand nicht und bei Phoenix auch nicht die obere Schichte des Blattgewebes. Diese ungetheilt bleibende 

 Zellmasse unterscheidet sich von einer wahren Pubescenz, mit welcher sie manche Aehnlichkeit hat, durch 

 ihre Entstehung, indem sie nicht eine Wucherung der Oberfläche des Organes ist, sondern einen wirklichen 

 Theil des Gewebes des Blattes bildet, so wie durch den Umstand, dass bei einem Theile der Palmen z. B. bei 

 Phoenix (aber nicht bei Cocos) in derselben Gefässbündel verlaufen. 



Kehren wir nach dieser Abschweifung zur MmBEL'schen Darstellung der Knospe zurück. Es wird von 

 demselben angegeben, es laufe durch das Gewebe der Knospe eine unzählige Menge von durchsichtigen, sehr 

 zarten Fasern, welche vom ganzen innern Umkreise des Stamms gegen die centrale Parlhie des Phyllophors 

 zusammenlaufen, wo sie mit ihrem obern Ende sich der Basis der jungen Blättchen nähern, um früher oder 

 später mit denselben in directe Verbindung zu treten. Einigemale habe er diese Fasern in dem Momente 

 überrascht, in welchem sie gegen die schwachen Andeutungen der Blätter hingelaufen seien. Diejenigen 

 Physiologen, welche die Fasern von den Blättern auslaufen lassen, hätten wohl nie Gelegenheit gehabt, die 

 Terminalknospe einer kräftigen Dattelpalme, zu sehen, sie hätten ihm sonst wohl nichts zu thun übrig ge- 

 lassen. Ein einziger Blick reiche hin, um sich davon zu überzeugen, dass das obere Ende dieser Fasern im 

 Vergleiche mit ihrem unteren sehr jung sei , dass sie folglich von unten nach obe~h wachsen. Würden sie 

 von den Blättern entspringen, so wären sie an ihrer Ursprungsstelle alt und lange Zeit erhärtet, ehe sie die 

 Basis des Stammes erreichen würden. 



Diese Sätze enthalten den Kern der MmBEL'schen Lehre vom Bau der Monocotylen. Leider ist die Be- 



