Der Bau des Vogelkörpers. 19 
noch unverknöchert gefunden.) Auch im erwachsenen Zustande sehr unvollständig ist das Septum z. B. bei Wasserhühnern, 
Kormoranen, Singvögeln, sehr vollständig dagegen bei Papageien, Spechten und den meisten anderen sogenannten Klettervögeln; 
zellig und dick aufgetrieben ist es unter anderem bei der Schleiereule. 
Zwischen Orbitosphenoid und Alisphenoid treten nach vorn in die Augenhöhle immer eine Anzahl Nerven durch, von 
denen in der Regel jeder sein eigenes Foramen besitzt; bei unvollkommener Ossifikation der beiden Knochen dagegen ver- 
schmelzen diese Nervenlöcher mit dem Foramen opticum zum Foramen lacerum anterius. 
Die Scheitelbeine (Ossa parietalia) bilden das hintere Schädeldach, treffen medial stets zusammen, werden hinten vom 
Supraoccipitale, vorn von den Stirnbeinen begrenzt; sie sind nie sehr gross, meist leicht gewölbt, seltener flach (Schleiereule). 
Die sie trennende Naht bleibt verhältnismässig lange sichtbar. 
Die Stirnbeine (Ossa frontalia) sind nächst den Zwischenkiefern die umfangreichsten Knochen des Schüdels und 
ursprünglich stets paarig. Ein jedes bildet den grössten Teil der oberen Schädeldecke, ferner nach vorn und abwärts sich ein- 
biegend, einen nicht unbedeutenden Teil der hinteren Augenhóhlenwand, nach vorn sich verschmälernd und bis zur Nasen- 
gegend verlängert, die Decke der Augenhóhle und die Ansatzstelle für die Schnabelwurzel. Der jederseits am Stirnbein 
hervortretende Processus orbitalis posterior entsteht als selbständige Ossifikation und bleibt beim Emu durchs ganze Leben vom 
Stirnbein getrennt. 
Hornartige Vorsprünge des Schädels, wie sie Helmkasuar, Perlhuhn und andere zeigen, werden ebenso wie die Hórner 
bei den Huftieren unter den Sáugern, vom Stirnbein getragen. 
Eine Eigentümlichkeit besitzen bei vielen Wasservógeln die Stirnbeine darin, dass sie auf dem die Augenhöhlen über- 
dachenden Teilen mit zwei tiefen halbmondförmigen Gruben versehen sind: Fossae supraorbitales, welche zur Aufnahme der 
Nasendrüsen bestimmt sind. Dieselben sind oft so gross, dass sie in der Mittellinie des Schädels nur durch eine scharfe 
Knochenleiste getrennt sind (Uria). Beim Flamingo sind sie nur flach, bei einzelnen Enten fehlen sie ganz, während sie beim 
Albatros und Cepphus grylle am grössten und tiefsten, bei letzterer Art an ihrem Grunde mit vielfachen Durchbohrungen des 
Knochens versehen sind. Einer Besonderheit sei icol gedacht: bei Tinamus zerfällt der ausserhalb der Grube gelegene Teil 
des Stirnbeins in eine Anzahl nur durch Bandmasse verbundene Knochenschilder. 
Die Knochen, welche die Gehórorgane umschliessen, heissen Periotica; deren sind jederseits drei vorhanden: ein Prooticum 
(von SELENKA als Petrosum bezeichnet), ein Epioticum und ein Opisthoticum (welches bei SELENKA Mastoideum heisst). Jeder dieser 
Knochen ossifiziert in der Regel mit eigenem Knochenkerne; das Epioticum verschmilzt mit dem Supraoccipitale, das Opisthoticum 
(frühzeitig) mit dem Exoceipitale und alsdann mit dem Prooticum. 
Jederseits am Schädel liegt hinter dem Alisphenoid ein nicht knorpelig vorgebildeter Deckknochen: die Schläfen- 
schuppe (Schuppenbein, Os squamosum). Dieselbe ist gewöhnlich sehr gross, legt sich von aussen über die Ränder des an- 
grenzenden Prooticum, Parietale, Alisphenoid und (falls sie es erreicht) auch des Opisthoticum hinweg. An der Unterseite bildet 
die Schläfenschuppe entweder allein oder in Verbindung mit dem Alisphenoid die Fossa glenoidalis für das Quadratbein; ferner 
besitzt sie einen hinteren und bisweilen (dann aber zumeist in Gemeinschaft mit dem Alisphenoid) auch einen vorderen Fort- 
satz, welche beide die Schläfengrube (Fossa temporalis) einschliessen. Der hintere Fortsatz heisst Jochfortsatz (Processus 
zygomaticus), der vordere hintere Augenhóhlenfortsatz (Processus orbitalis posterior). Der erstere ist sehr stark bei Straussen, 
Hühnern, Papageien, schwach bei den sogenannten Sumpf- und Wasservógeln und fehlt ganz bei den Entenvógeln. Der letztere 
verbindet sich bei Papageien mit dem Thränenbein, wodurch die knöcherne Umgrenzung der Augenhöhle unten zu einem 
Ringe geschlossen wird. Durch Vereinigung der Spitzen beider Fortsätze (bei vielen Hühnern) kommt es zur Schliessung 
der Schläfengrube zu einem Loche. Beim Auerhahne zerfällt der vordere Fortsatz in mehrere durch Sehnen verbundene Knochen. 
Das Riechbein (Os ethmoideum) ist bei den Vögeln — im Gegensatz zu den Säugetieren — nicht an der Umgrenzung 
der Hirnhóhle beteiligt, sondern gehórt seiner Lage nach zu den Gesichtsknochen. Im allgemeinen ist es sehr ausgebildet 
und besteht aus einem oberen horizontalen und einem vertikalen Teile (Pars perpendicularis), welch letzterer das Interorbital- 
septum mit bilden hilft. Der horizontale Teil liegt unter den hintersten Enden der Nasenbeine und zwischen den Nasen- 
fortsätzen des Stirnbeins, trägt also zur Bildung des Orbitaldaches bei, bleibt aber nur selten (Strausse) auch im erwachsenen 
Zustande von oben sichtbar, während er sonst frühzeitig von den Nasenfortsützen des Stirnbeins überwachsen wird. Der 
senkrechte Teil des Riechbeins, welcher das knöcherne Interorbitalseptum nach vorn abschliesst, ist bei sehr vielen Vögeln 
(z. B. bei Straussen, Eulen, Papageien) dick und hohl. An der (im Querschnitte T-förmigen) Grenze des horizontalen und 
vertikalen Teils liegt eine Furche, seltener (z. B. bei Reihern) ein Kanal zum Durchtritt des Nervus olfactorius, welcher fast 
immer nur durch ein einfaches rundliches Loch — nicht wie bei Säugetieren durch eine siebfórmig durchlócherte Platte (Lamina 
cribrosa) — in die Nasenhöhle eintritt. Unter jener Furche, gewöhnlich in der Mitte der Pars perpendicularis, entspringt häufig 
jederseits ein Processus lateralis, der entweder frei in die Augenhöhle hineinragt oder mit dem Thränenbein verwächst und die 
Vorderwand der Augenhöhle vervollständigt (wie bei der Gattung Corvus, ganz besonders bei C. corax). Dieser seitliche Fort- 
satz ist überhaupt sehr stark ausgebildet bei den Passeres, wie ferner auch bei Hühnern, Tauben, Schnepfen und Möven, 
wührend er bei Tauchern und Entenvógeln ganz fehlt. Die vordere obere Ecke des Riechbeins verschmilzt regelmüssig mit 
den hinteren Zipfeln der Processus frontales der Zwischenkiefer. 
Die Nasenbeine (Ossa nasalia), welche die dorsale Bedeckung der Riechbeinregion bilden, sind stets paarige, ziemlich 
grosse Knochen, deren jeder von einem mittleren Teile drei Fortsätze entsendet: einen, der sich seitlich an die hinteren Fort- 
sätze des Zwischenkiefers anlegt und das Nasenloch von oben begrenzt: Processus intermaxillaris; einen absteigenden, nach 
vorn sich wendenden, der sich mit dem Oberkiefer vereinigt und das Nasenloch hinten begrenzt: Processus maxillaris; und end- 
lich einen hinteren, welcher sich auf die horizontale Platte des Ethmoids legt und mit diesem und dem Stirnbein verwächst: 
Processus frontalis. Die beiden letzteren fehlen bei Struthio, Rhea und Dromaeus, nur der letzte bei den Papageien. Im all- 
gemeinen also sind die Nasenbeine verschmolzen mit Stirnbein, Riechbein, Ober- und Zwischenkiefer, zuweilen, nämlich bei 
Tauben, Eulen und einigen anderen, auch mit dem Thränenbeine. Die beiden Nasenbeine berühren sich median nur an ihren 
hinteren, das Riechbein überlagernden Enden, während sie im übrigen durch die schmalen Stirnfortsätze der Zwischenkiefer 
voneinander getrennt sind. 
Auf das verschiedene Verhalten der Nasenbeine in Bezug auf die zwischen sie tretenden Zwischenkiefer ist (von 
GARROD) die Unterscheidung von holorrhinen und schizorhinen Vögeln!) begründet worden. 
') Holorrhin nennt er sie dann, wenn der Vorderrand des Nasenbeins jederseits konkav ist. Der laterale Ast (Processus maxillaris) legt sich 
auf den lateralen Ast des Zwischenkiefers und den aufsteigenden des Oberkiefers; der mediale Fortsatz (Processus intermaxillaris) begleitet den mittleren 
Ast des Zwischenkiefers. Die Zwischenkiefer erstrecken sich zwischen die beiden Nasenbeine, und zwar weiter nach rückwärts als eine transversale, 
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