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leküle verbundenen Kohlenwasserstoffen vereinigt ist, wäh- 

 rend in den isomer-primären Alkoholen der Sauerstoff 

 mit den einzelnen Garbhydrylatomen verbunden ist. 



Die Constitution der normalen AlkoJde ist daher fol- 

 gende: 



ë ~ Іё |o ig 



Namen. Formeln. О >. g^ Jo ,• S я 



^ +3 S £ <зЗ ^ COQ- 



<1 << pq s* PQ ю 



Methylalkohol, -у- -у* -^- 32 41 0,780 0,798 66°5 



Aethylalkohol. ^ -y -yg- 46 57,75 0,798 0,806 78° 



97 c 



Propylalkohol. -^ -~- -~^ 60 74,5 0,805 0,806 



Butylalkohol. "ö^ "J" "W 74 91 » 25 °> 811 °> 824 n6,>9 

 Amylalkohol. -—^ ~ -~- 88 108 0,814 0,829 137 a 



Hexylalkohol. ^щ -ïp -^- 102 124,75 0,817 0,819 157° 

 u. s. w. 



Die Siedepuncte der normalen einsäurigen Alkohole, 

 differiren daher, mit Ausnahme des Methylalkohols, um 20°. 



b) Isomer-primäre Alkohole. 



In diesen Alkoholen sind die Kohlenwasserstoff-Atome 

 nicht, wie in den normal-primären Alkoholen, zu einem 

 Moleküle vereinigt, sondern isolirt enthalten, wobei noch 

 ausserdem zu bemenken, ist, dass in den isomer-primä- 

 ren Alkoholen der Sauerstoff nicht mit dem Methanatome, 



С H 2 

 sondern mit einem Atome des Carbhydrds -r-r. -7- ver- 



J ^ 0,5 1 



einigt ist, und dass die isomer-primären Alkohole ihre 



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