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Um aber, so weit als möglich die isomer-primären Öl- 

 kohle unterscheiden zu können, müssen wir die in ihrer 

 Mischung enthaltenen Carbhydrylatome, da sie versieh 

 dene Functionen besitzen, auch durch verschiedene Be- 

 zeichnungen von einander unterscheiden. 



Es entstehen dadurch folgende Reihen: 



n CH' /C H*\ e /С H°V 



Propan: T T - (^ T j - ^— T ) . 



B # CH 4 /C H 2 \ a /C HV /C H f V 

 Butan: rT _|- T j_^__j-.^_ T j. 



4 , CH' /C H 2 V /C H 2 \ 6 /с H*V 



Amylan: T y - ^ у j - ^ y J - ^ y J - 



— ( 7ГТ» -r ) u « s « w - J e nachdem nun гт, mit den 

 \0,o 1/ 1,0 



Carbhydrylen a ? b, с oder d verbunden ist, entstehen iso- 

 mere Alkohole mit verschiedenen Eigenschaften. 



Diese Alkohole sind aber noch zu wenig untersucht 

 worden, um sie durch ihre Verschiedenheiten charakte- 



risiren und mit Bestimmtheit als a, b oder с Alkohole 



bezeichnen zu können. 



Bei der Oxydation gehen die primären Alkohole zu- 

 nächst in Aldehyde über und bilden bei weiterer Oxy- 

 dation Säuren mit einer doppelten Anzahl von Kohlen- 

 stoff-Atomen, als in den Alkoholen enthalten waren. 



Dabei bilden die normalen Alkohole Fettsäuren, die 

 primär-isomeren Alkohole dagegen isomere Säuren. 



Als Beispiele der Constitution einiger primär-isomerer 

 Alkohole mögen folgende dienen: 



Primär-isomerer Butylalkoliol. 

 Primär-isomerer Amylalkohol. 



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О/ * 



GO ft 



74 



91,25 



0,811 



0,800 



108 л 



88 



108 



0,814 



0,825 



129° 



