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с) Secundäre einsäurige Alkohole, 



Diese Alkohole bilden sich durch Einwirkung von nas- 

 cirenden Wasserstoff auf die Ketone der Fettsäuren. 



« 



Letztere bestehen aus zwei einwerthigen Kohlenwas- 

 serstoff-Radikalen, die durch das zweiwerthige Kohlen- 

 oxyd ( j y ) zusammen gehalten werden. 



Bei der Hydrogénation der Ketone verdichtet sich 



COCO 



г TT zu — -r-ï und verbindet sich mit 2 Atomen Was- 



12 1 1,5 



CO H 2 



serstoft zu .- т-гг -г • 



1 1,0 1 



Ausserdem verdichten sich die Kohlenstoff-Atome der 



Kohlenwasserstoff-Radikale zu -г-тг, wobei ihre Proporti- 

 on 



on von Kohlenstoff und Wassersstoff unverändert bleibt. 



Aus Dimethylketon (j-t — т 's — т т~ ) entsteht daher 



. . . „ . ,. /C H 3 СОН 2 С H*\ 



bei der Hydrogénation ^— ------ ^-y 



Aus Methvlaethvlketon: l -г -г- — -г -^ — -к-=т? т- ) 



\1 1 1 2 0, /5 1 / 



С Н 3 СОН 2 



entsteht secundärer Butvlalkohol , 



J \0,o 1 1 1,5 1 



С 2 H 5 \ 



0,5 1 ) 



СОН 2 



Da die secundären Alkohole die Gruppe -г -г^ т- ent- 



1 1,0 1 



halten, so gehen sie bei der Oxydation zunächst durch 

 Verlust von 2 Atomen Wasserstoff und Umwandlung der 



