— ІІ7 — 



С О 



vorstehenden Gruppe in -г -^ , sowie durch Verdrösse- 



rung der Voluine der Atome des Kohlenstoffs dor Kohlen- 

 wasserstoff-Radikale, in Ketone über, welche sich bei 

 weiterer Oxydation spalten und Säuren bilden, die gleich- 

 viel Kohlenstoff- A tome enthalten, als die ursprünglichen 

 Alkohole. 



Die secundären Alkohole haben folgende Constitution. 



* 



© -go uO 



о « 



an И S 





Isopropyl- С H 3 СОН 2 С H 3 , n nA _ n onc л _ m MI 



n 1.1 л Г 1 rïti 7Г7- 7- 60 74,5 0,805 0,/91 bb l 



alkobol. 0,5 1 1 1,6 1 0,5 1 



5SUF-?£Ï->S?» -MMftMite 



Isoamyl- С H 3 СОН» С 3 H' ao ino ,.„,. na< « 10 „, 

 alkohoL^ -Г-ГрТ- б^Г 88 10b 0.^0,826 120« 



bohexyl- С Hl С О H'_ № Ш^ , ш , 



alkohol. 0,5 1 1 1,5 1 0,5 1 



Isôbeptyl- С H s СОН 2 С 8 H 1 ' ллл , л С1ипшш 



іі f і ттт -^ т^г- с ^і 7TF ч— 106 141,5 0,819 0,Ы4 141. 



; alkohol. 0,5 1 1 1,5 1 0,5 1 



Die Siedepunkte der secundären Alkohole bilden kei- 

 ne regelmässige Progression. 



c) Tertiäre Alkohole» 



Die tertiären Alkohole entstehen wie folgt: 



1) Tertiärer Butyîalkohoî. 



lsobutyljodür (C 4 H 9 J) liefert beim Erhitzen mit alko- 

 holischem Kali (C 4 H 8 ), welches sich mit Jodwasserstoll- 

 säure direkt zu Pseudobutyljodür (C 4 H 9 J) vereinigt. 

 Daraus wird durch Einwirkung von Silberoxyd und Was- 

 ser der tertiäre Alkohol С 4 H 10 erhalten. 



