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b) Zusammensetzung der substituirten Benzol -Kohlen- 

 wasserstoffe. 



■ . • d Ё ja * 



Namen. Formel. & > S «5 * « 



<î <i es sr и sr 

 ■€• H* 

 Benzol. FT 78 84 0,928 0,899 



Methyl-Benzol € 6 H* С H T 



(Toluol). TT" TT 92 104 ' 5 °> 880 °> 882 



Aethylbenzol Ф H' C ! H 4 лл -я ж 



(Xylol). T Т-0Д5Т 106 121 ' 25 °' 874 °> 886 



Propylbenzol £«H 6 О H' 



(Cumol). ГГ~07бГ 12 ° 137 ' 6 °' 872 



Allylbenzol. ТТ~ТТ 118 132 ' 5 ° ,89 ° " 



Propylmethylben-€« H< C* H' G EL» 1lU „ nwAR ПЙ7Ч 



i /лі l» -г - "l 7TF3 i r-1- *«*4 154, /5 0,h65 0,87 о 



zol (Cymol). 1 1 0,66 111 



2) Benzolhaloïde. 



Lässt man Chlor auf mit Jod versetztes Benzol ein- 

 wirken, so entsteht Orthochlorbenzol. 



Metachlorbenzol entsteht, wenn man Benzol, ohne Zu- 

 satz von Jod, der Einwirkung von Chlor aussetzt, und 

 das Product mit alcoholischem Kali behandelt. 



Bei der ersten Behandlung werden Wasserstoffatome 



des Benzols durch eine gleiche Anzahl von Chloratomen 



ersetzt. Dabei nimmt das Chlor, wie bei der Ersetzung 



von Wasserstoffatomen der Kohlenwasserstoffe der Methan- 



Cl 

 reihe, das At.-Volumen A or? » an. 



U,ö7ö 

 Auch die anderen Halogene verhalten sich gegen Ben- 



Br 



zol normal, in dem ihre AUVolume die Formeln y und 



j-yb annehmen. 



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