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Bei der Behandlung von Benzol mit Chlor, ohne Zusatz 

 von Jod, nehmen die Chloratome ein dichteres Volumen 

 an und es entstehen Para- und Meta-Chlorbenzole. 



Einige dieser Verbindungen waren folgende: 



Namen. Formeln. О t> £ ^ ô 



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Monochlorbenzol. ~- у — ^г 112,5 105.87 1,132 1,128 

 ■fi« TT« Rr 



Monobrombenzol. y- y - y- 1б ? l0 9,0 1,631 1,517 



Monojodbenzol. т T~ ~~ Ш 204 115,25 1,77 ° *' 69 



N О 2 

 3) Substitutions-Product des Benzols durch 



1 1,5 



Nitrobenzol ( — 



1 1 1 1,5 



Nitrobenzol bildet sich durch Einwirkung von concen- 

 trator Salpetersäure auf kaltgehaltenes Benzol. 

 Nitrobenzol hat: At.-Gw. 123; Spec.-Gw. 1,20; At.-Vol. 



W = 102,5. 



Dieses Atom-Volum von 102,5 entspricht der Formel 



€ 6 H 5 N O 2 



. denn das nac b dieser Formel berech- 



11 1 1,5 



nete At.-Vol. des Nitrobenzols beträgt 100 und das be- 



123 

 rechnete spec. Gw. des Nitrobenzols wäre ——- = 1,23, 



während das beobachte spec. Gw. des Nitrobenzols zu 

 1,20 angegeben wird. 



