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Namen. Formeln. At.-Gw At.- Vol. Berechnet 



sp. Gw. 



— Г)Г~Г + 1 i 244 203 ' 4 1,2 ° 2 



Toluylsäure '(г¥)¥т+?°Г m Ш '•"' 



^, . /-G" O e \H t8 3 H« rv 



Mesitylensäure [^- у*)т~Т + Т T 3 °° 286 1>052 



Cumylsäure |_ __ J _ + ^. U 32 8 326 i ,0C6. 



7) Phenolcarbonsäuren. 



a) Salicylsäure. 



Wenn man Kohlensäure über erhitztes Fhenolnatron 

 f j— ■= Na 2 0l leitet, so treten 2 Atome Kohlen- 

 säure an die Stelle des Natrons und es entsteht Salicyl- 



säure 



ffî!191\mi91 *L 2 o 

 ѵді î/i i î г, 



b) Parasalicylsäure (Paraoxyhenzoesäure). 



Wenn man Kohlensäure, statt über Phenolnatron, über 

 Phenolkali leitet, so entsteht Parasalicylsäure (Paraoxy- 

 benzoesäure). Da Kali und Natron verschiedene Affinitä- 

 ten zum Phenol und zur Salicylsäure besitzen, so wird 

 der in den bei diesen Operationen entstehenden Produc- 

 ten enthaltene Sauerstoff ein verschiedenes Atom- Volum 

 annehmen, wodurch Metamerie beider, sonst gleich zu- 

 sammengesetzten Phenolcarbonsäuren bewirkt wird. 



Wir haben es daher hier nicht mit einer Umlagerung 

 der Atome, sondern nur mit einer verschiedenen Grösse 

 der Atom-Volume des in diesen Säuren enthaltenen 



