— 300 — 



иѣніи не происходить выдѣленія бромацетилена. Далѣе 

 спиртъ былъ отогнанъ и съ нимъ переходилъ неизмѣ- 

 нившійся двубромистый ацетилену котораго обыкно- 

 венно собирается около трети взятаго количества. Ос- 

 тавшаяся въ колбѣ масса обработывалась водою для 

 раствореиія бромистаго натрія, тяжелый маслянистый 

 слой сливался и былъ промытъ ѣдкимъ натромъ для 

 удаленія избытка Фенола. 



Полученный такимъ образомъ тяжелый, маслянистый, 

 едва желтоватый иродуктъ состоитъ изъ почти чистаго 

 ацетиленбромФенилина и содержитъ очень незначитель- 

 ное количество примѣеей, которыя тѣмъ не менѣе из- 

 мѣняютъ температуру кипѣнія. При перегонкѣ онъ за- 

 кипаетъ при 220° и переходитъ почти весь до 240° 7 

 причемъ замѣтно разложеніе. Очистка его была произ- 

 ведена перегонкою въ водяныхъ парахъ *). Послѣ пер- 

 вой перегонки получается безцвѣтная жидкость, кото- 

 рая внрочемъ при стояніи слабо желтѣетъ. Температу- 

 ра кипѣнія ея почти таже, какъ и для неперегнаниаго 

 продукта. Для окончательная очищенія необходимо пе- 

 регнать пять или шесть разъ въ парахъ воды, тогда 

 иродуктъ уже болѣе не желтѣетъ, а перегоняется спол- 

 на при 220 — 225°. 



Выходы были виолиѣ удовлетворительны. Изъ 75 



*) Передъ перегонкою въ парахъ воды, для выдѣленія слѣдовъ 

 осгавшагося двубромпстаго ацетилена, въ вѣкоторыхъ случаяхъ 

 прибавлялся еще алкоголь и отгонялся. Это производилось до тѣхъ 

 поръ, пока отъ нрнбавленія воды не выдѣлялось болѣе тяжелыхъ 

 капель. Впрочемъ сльды двубромпстаго ацетилена легко отдѣляются 

 мри перегонкѣ въ парахъ воды, такъ какъ они переходятъ въ самомъ 

 началѣ. Съ двуброыпстымъ ацетнленомъ переходитъ при перегон- 

 ка, не болѣе 7s объема воды, тогда какъ съ ацетиленбромфенилн- 

 номъ отъ 10 до 15 объемовъ. 



