— 310 — 



ныя галоидоводородныя кислоты совершенно не дѣй- 

 ствуютъ, необходимо прійти къ заключенію, что кристал- 

 лическій побочный продуктъ есть ничто иное, какъ эти- 

 леноФениловый эФиръ, образовавшійся при самой реак- 

 ціи иди вслѣдствіе незначительной примѣси бромистаго 

 этилена къ взятому двубромистому ацетилену. 



Такимъ образомъ изслѣдованіе реакцій двубромистаго 

 ацетилена въ краткихъ словахъ дало слѣдующіе резуль- 

 таты: 



Двубромистый ацетиленъ отличается значительною 

 стойкостью. Вода, даже при высокой температурѣ, 

 трудно разлагаетъ его, причемъ выдѣляется бромистый 

 водородъ, немного бромацетилена и твердые полимерные 

 продукты. Ѣдкія, углекислыя и отчасти уксуснокисдыя 

 щелочи въ водномъ и спиртовомъ растворѣ выдѣляютъ 

 только бромацетиленъ. Хлорноватистая и бромновати- 

 стая кислоты не даютъ продуктовъ присоединенія, а 

 дѣйствуютъ только окисляющимъ образомъ, причемъ 

 образуются предѣльныя гадоидныя соединенія. При дѣй- 

 ствіи сухаго уксуснокислаго калія при 150 — 170° про- 

 исходив глубокое разложеніе большой части двубро- 

 мистаго ацетилена, получаются небольшія количества 

 бромацетина и нѣсколько болѣе симметрическаго три- 

 бромбензола, какъ продукта полимеризаціи бромацети- 

 лена. Двубромистый ацетпленъ даетъ соединенія съ 

 двумя частицами уксуснокислаго и азотнокислаго се- 

 ребра. Дѣйствіемъ синеродистаго калія и затѣмъ щелочи, 

 получается немного двуосновиой кислоты состава: 

 С 4 Н 6 5 . Съ спиртовымъ растворомъ амміака образуется 

 ацетамидъ. Фенолатъ калія или натрія вступаетъ въ 



