КРОВИ ПРИ СЫПНОМ ТИФЕ. 207 



век. Я имел в виду обследовать возможно тщательнее все кровяные фер- 

 менты. Независящие обстоятельства вынудили меня, однако, пока остановить 

 свое внимание на ферментах, требующих несложных лабораторных мани- 

 пуляций — амилазы и липазы. 



Для определения амилазы я пользовался способом Wohlgemuth'a, при 

 чем в качестве субстрата применял растворимый крахмал Kahlbaum'a. 

 Исследование велось так. 



В шесть пробирок наливал стерилизованными градуированными пипет- 

 ками по 5,0 свеже приготовленного 1% раствора крахмала и сыворотки, 

 разведенной в 5 раз стерилизованной дистиллированной водой: в 1-ую— 0,2, 

 во 2-ую — 0,4, в 3-ью — 0,6, в 4-ую — 0,8, в 5-ую 1,0, в 6-ую 1,2. Доливая стери- 

 лизованной дестиллированной водой до 10,0, я ставил пробирки в термостат 

 при 37° на 24 часа. Затем вынимал из термостата и доливал доверху водой 

 и прибавлял в каждую по 1 — 2 капли N/ 10 раствора иода. Вследствие 

 разной степени расщепления крахмала получалась неодинаковая окраска 

 жидкости (синяя, фиолетовая, красная, желтая). Пробирки с синей и фио- 

 летовой окраской содержат еще непереваренный крахмал, пробирки с фиоле- 

 товой окраской, граничащей с красной пробиркой Wohlgemuth, обозначаются, 

 как переходные, первая следующая за фиолетовой красная пробирка — как 

 не содержащая крахмала, определяет содержание амилазы. Амилолитическая 

 сила сыворотки определяется по определенному шаблону числом куб. ctm. 1 п / 

 раствора крахмала, переведенного в декстрин одним куб. ctm. сыворотки при 

 пребывании в термостате с темп. 37°С в течение 24 часов. 



Липазу сыворотки я определял методом' титрации и в качестве суб- 

 страта пользовался монобутирином. Ставил в термостат при 37° на 24 часа 

 две стерильные колбочки, содержащие по 0,5 куб. ctm. сыворотки -j- 9,5 сте- 

 рильной дестиллированной воды -|- 10 куб. ctm. 1% раствора монобутирина. 

 Ферменты сыворотки в контрольной колбочке пред прибавлением монобутирина 

 разрушались 3-х-минутным кипячением. Вслед за кипячением об 'ем жид- 

 кости в контрольной колбочке доводился до 10 куб. ctm. и тогда уже приба- 

 влялся в 10 куб. ctm. 1°/о раствор монобутирина. Против загнивания жид- 

 кости в обе колбочки прибавлялся толуол. После 24-часового пребывания 

 в термостате колбочки охлаждались и производилось титрование N/ 100 КОН. 

 Разность между опытом и контролем выражала липолитическую энергию 

 0,5 куб. ctm. сыворотки, умножением числа N/ 10o КОН. на 2 вычислялось 

 количество липазы в 1 куб. ctm. сыворотки. Я брал кровь из локтевой вены, 

 охлаждал ее на холоду, полученную сыворотку центрофугировал и по воз- 

 можности скоро, иногда в тот же день, производил исследование ферментов. 

 Результаты представлены в нижеследующей таблице. Пока у меня собран 

 материал на 28 случаях. Это, конечно, недостаточный материал для реши- 

 тельных выводов, принимая во внимание пестроту клинической и патолого- 

 анатомической картины у сыпнотифозных больных. Тем не менее ввиду пре- 

 кращения эпидемии, не бесполезно подвести итог, который может послужить 

 руководящей нитью для дальнейших изысканий. 



и* 



