N. DOBROWOLSKAÏA. SUR LA CULTURE DES TISSUS DES POISSONS ETC. 17 



son, Carre), Lambert, Ha ne s, Ingebrigsten, V. Schamow, 

 S. Guirgolav, A. Maksimow, V. Eleonsky etc., je ne veux 

 toucher que les moments principaux de l'histoire de cette méthode. 



En 1907 H ar ris on a obtenu la croissance des fibres nerveux du 

 système nerveux central de l'embryon de grenouille dans la lymphe d'une 

 grenouille adulte. Il a constaté ainsi qu'il est possible de cultiver les 

 tissus des animaux à sang fraid en dehors de l'organisme. 



Au début de l'année 1910, Burrows ayant remplacé la lymphe par le 

 plasma a adapté cette méthode à la culture in vitro des tissus de l'embryon 

 de poule, с a. d. a obtenu la culture du tissu d'un animal à sang chaud. 



Enfin, à la fin de l'année 1910, Ca.rrel et Burro ws ont perfectionné 

 cette méthode en ce qui concerne ses détails et ont obtenu la culture 

 des tissus des mammifères (du chien, du chat, du cobaye, du rat) ; ils ont 

 cultivé non seulement les tissus embryonnaires, mais aussi les tissus 

 des animaux adultes. Au début, ces auteurs cultivaient, ainsi que l'a 

 fait Harrison, en goutte pendante de plasma, mais ensuite ils ont 

 élaboré une méthode de culture sur plaques qui donnait la possibilité 

 d'obtenir de grandes quantités de tissu ; on pouvait ainsi aborder par 

 une nouvelle voie l'étude de différents problèmes biologiques. 



Pour trouver un objet d'étude, j'ai essayé les Pieuvres, les Squales, 

 les Raies, les jeunes Mugila, les crabes tels que Gebia littoralis etc. 

 D'abord, il fallait établir si les tissus de ces animaux peuvent se déve- 

 lopper in vitro. J'ai constaté qu'il n'y avait pas de développement chez 

 les Pieuvres, car leur plasma ne se coagule pas, et je n'ai pas réussi à 

 le faire coaguler. Les petits poissons du genre Mugila, les Crabes de 

 l'espèce Gebia littoralis et d'autres petits animaux présentent de grandes 

 difficultés au point de vue du prélèvement stérile des tissus, et leurs 

 cultures se montrèrent pour la plupart infectées avec des germes étran- 

 gers. En outre, il fallait cultiver les tissus de ces petits animaux dans 

 un plasma hétérogène ou dans un milieu artificiel avec des substances 

 solidifiables (gélose, gélatine) ; je n'ai pas réussi à obtenir le développement 

 de ces tissus. 



Chez les Squales et les Raies, le plasma ne se coagule pas par lui- 

 même ; mais on obtient la coagulation par l'addition de suc musculaire. 

 On prélevait habituellement du sang sur un sujet adulte, les tissus, pour 

 la plupart, sur des embryons qui se développent, comme on le sait, chez 

 les Squales dans l'oeuf et qui, chez les Raies, sont portés dans des 

 parties spéciales des oviductes jouant le rôle de matrice. Chez les Squa- 

 les le plasma se liquéfie pourtant rapidement (au 2 ième ou 3 ième jour), 

 c'est pourquoi je n'ai pas réussi à obtenir une croissance bien nette; 

 l'émigration a été cependant bien prononcée. En ce qui concerne les 

 Raies électriques, j'ai réussi à obtenir chez ces poissons une croissance 



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