192 0. M AN OÏL W A. RECHERCHES COMPARATLNES 



pas fait d'observations. La différence dans le développement des bactéries 

 se manifestait d'une manière fortement prononcée durant les premiers 

 jours, ensuite la différence devenait peu à peu moins sensible. 



D'abord les espèces bactériennes suivantes ont été ensemencées : 

 1) B. prodigiosus, 2) B. subtilis, 3) B. eoli communis, 4) B. violaceus l ) 

 5) Sarcina flava 6) Sarcina aurantiaca, 7) B. megaterium 8) un coccus isolé 

 de Vair 9) B. pyocyaneus et 107 B. mesentericus. Des bactéries patho- 

 gènes : 1) Staphylococcus pyogenes aureus 2) Streptococcus erysepelatis, 3) B. 

 anthracis 4) Vibrio cholerae, 5) B. typhi 6) B. paratyphi, 7) B. dysenteriae. 



J'ai commencé mon travail au mois de mars 1916, mais j'ai été obligée 

 de l'interrompre à la fin du mois de mai pour quatre mois et je ne 

 l'ai terminé qu'à la fin du mois d'octobre. Pendant ce temps Kron- 

 towsky et Bronstein du Service de Médecine Expérimentale de 

 l'Institut de Bactériologie de Kiew ont publié le travail suivant : „Sur 

 la préparation du bouillon de viande peptoné pour des fins bactériolo- 

 giques" '-')• Les auteurs préparaient la peptone en faisant digérer de la 

 viande et des estomacs de porc dans de l'eau acidulée à 37° durant 48 

 heures. Le bouillon de viande avec de la peptone préparée de cette 

 manière employé comme tel comme milieu nutritif ou comme milieu 

 qui servait à la préparation de la gélose, de la gélatine, des milieux d'Bndo, 

 de Conradi-Drigalsky etc. ne cédait en rien comme milieu de culture 

 pour des bactéries au bouillon préparé avec de la peptone de Witte. 

 Dans un autre article de mêmes auteurs : „Sur la valeur de différentes 

 peptones pour le diagnostic bactériologique du choléra" 8 ) il y a des 

 données qui montrent que la peptone préparée d'après leur méthode peut 

 servir au diagnostic du choléra par l'ensemencement de l'eau peptonée 

 avec des matières fécales. Malheureusement, nous n'avons pas eu à notre 

 disposition cette préparation et nous n'avons pas pu nous en servir pour 

 nos recherches comparatives. 



Première expérience. 



Le premier milieu pour l'essai du développement des microbes sur 

 différentes peptones était de composition suivante : 



Eau distillée 1000 cm. с 



Extrait de viande de Liebig 10 gr. 

 Chlorure de sodium traces 



Gélose 17 gr. 



1) Il fallait abandonner le B. violaceus après les premiers essais à cause de son 

 développement peu considérable. 



2) „Vralchchnaia Gazeta" Année XXII № 11 p. 209, 1916. 



3) Ibid. № 41 p. 639. 



