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P. GLAGOLEV. SUR LES PROTAMINES 



1. Les préparations du mois de mai. 



A. Chlorhydrates. 



Les chlorhydrates des protamines n'ont pas été décrits jusqu'à pré- 

 sent. Nous avons eu deux préparations ; une de ces préparations (№ 4) 

 a été obtenue par la transformation en picrate, l'autre sans transforma- 

 tion en picrate (№ 2). 



Dans les deux cas on a pris comme point de départ l'huile de la 

 protamine. 



Le schéma de la préparation des combinaisons données est le suivant: 



Protamine sous forme d'huile. 



Jô 4. 



1) Picrate d'après Kossel, 



2) on obtient le sulfate, 



3) on élimine l'acide picrique par 

 le traitement réitéré par l'acétone 

 (jusqu'à la disparition de la nuance 

 jaune), 



4) on fait bouillir avec le charbon 

 animal, 



5) Les autres opérations comme 

 dans le № 2. 



№ 2. 



1) on obtient la protamine libre 

 (l'acide sulfurique est éliminée 

 à l'aide de BaCl 2 ), 



2) concentration, 



3) Dissolution dans l'alcool méthy- 

 lique absolu que l'on additionne 

 de HCl (l'opération est répétée 

 3 fois), 



4) Précipitation de HCl — protamine 

 par l'éther absolu (précipité blanc 

 floconneux). 



Trouvé. 



№ 4. 



№ 2. 



С 38,71 



H 7,11 



N 24,56 



HCl 16,70 



39,12 



7,08 

 24,60 

 16,61 



Il suit de ces données de l'analyse élémentaire dont les différences 

 ne sortent pas des limites des erreurs techniques, que l'on peut obtenir 

 le chlorhydrate de l'huile de la protamine sans la transformer préalable- 

 ment en picrate. 



En outre, l'idendité des préparations obtenues d'après deux métho- 

 des différentes plaide en faveur du caractère individuel du chlorhydrate, à 



