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P. G L A G L E V. SUR LES PROT AMINES 



Il reste à examiner le sulfate de la protamine № 2 du mois de 

 juillet, que l'on a fait passer par le stade de chlorhydrate. 

 Nous avons deux fractions (a et b). 



Schéma de la préparation. 



1) Protamine sous forme d'huile, 



лч . , ^ l ier précipité — № 2a, 



2) picrate <T ,-..,, x„ , 



f i ^2 ieme précipité — № 2b, 



3) dissolution du picrate en acétone (traces de substances insolubles), 



4) transformation en sulfate, 



5) lavage du sulfate avec l'acétone, 



6) réprécipitation du sulfate par l'acétone (masse visquense), 



7) obtention du chlorure d'après Goto, 



8) transformation en picrate, 



9) dissolution dans l'acétone, 



10) précipitation dans l'acétone sous forme de sulfate. 

 On a soumis à l'analyse la préparation № 2a. . 



Pour C 32 H 67 N 17 0. 



? .5H 2 S0 4 . 



Calculé. 



Trouvé. 



C — 36,71 



36,40 



H — 6,41 



6,71 



N - - 22,75 



23,44 



— 10,69 



10,29 



H 2 S0 4 — 23,42 



23,22 



Comme on le voit, le trait caractéristique de la méthode de l'isole- 

 ment de cette préparation est la combinaison de la méthode de К о s s e 1 

 modifiée par Malenuk avec la passage par le stade de chlorhydrate 

 (d'après Goto). 



En comparant les résultats de nos déterminations avec les données 

 de Malenuk, nous n'observons pas d'identité malgré le fait que nous 

 avons suivi la méthode de Malenuk dans tous ces détails. 



Trouvé. 



Dans le cas donné. 



Par Malenuk. 



С 



H 



N 



H 2 S0 4 



36,40 



6,71 



23,44 



23,22 



37,64 



6,61 



20,92 



22,59 



