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P. GLAGOLEV. 2,5-DICÉTOPIPÉRAZINES ET LA 'ETC. 



Pour titrer on a pris Ogr. 1702 = Ogr. 0150 N, ce qui aurait corresponde à 4 cm. c. 

 8 de KOH V4-ô n à la titration avec le formaldéhyde ; on a émulsionné dans 20 cm с 

 d'eau et on a ajouté 10 cm. с de formaldéhyde ; à l'addition de 1 à 2 gouttes de KOH 

 dissolution partielle de l'anhydride. 



On a dépensé à la titration KOH Vé-s 11 



dans le cas a) cm. с 1 

 b) cm. с 2 



quantité liée cm. с 1 = mgr. 311 N = 0,18 p. 100 de N de l'anhydride. 



4. L'anhydride de la glycilléucine. 



Cette substance a été obtenue de la glycilléucine qui a été obtenue, a son tour, de 

 la chloracétylléucine, synthétisée à l'aide de la léucine de Kalbaum et du chlorure du 

 chloracétyl. Le dipeptide obtenu a été anhydre par le chauffage durant 10 minutes dans 

 un bain de paraffine à 240° С (T° de fusion du dipeptide). A la récristallisation de 

 l'alcool chaud on a obtenu des aiguilles transparentes extrêmement jolies, difficilement 

 solubles dans l'eau. 



/0 



N 



Calculé 



Trouvé 



16,49 



16,58 



Pour la titration on a pris gr. 1272 = gr. 0211 N, ce qui aurait corresponde, à la 

 titration d'après Sorensen, à 6 cm. с 8 de KOH 1 / i .- n ; on a émulsionné dans 20 cm. с 

 d'eau ; après l'addition de 10 cm. с de HCOH et de 2 à 3 gouttes de KOH à 1 / i . b n disso- 

 lution complète des cristaux. 



On a dépensé à la titration avec le formaldéhyde 



dans le cas a) cm. с 1 

 b) cm. с 3 



quantité liée cm. с 2 = mgr. 622 N, 



ce qui correspond à 0,5 p. 100 de N de l'anhydride de la glycilléucine. Le lendemain 

 on n'a pas constaté de changement visible de la coloration. 



Les données expérimentales citées plus haut donnent la possibilité 

 de conclure que le 2,5 dicétopipérazines, contrairement aux acides aminés 

 et aux polypeptides, ne réagissent pas pratiquement avec le formal- 

 déhyde et ne se titrent pas d'après Sorensen. 





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