ET SON APPLICATION EN BACTÉRIOLOGIE. 143 



ment partiellement). Nencki a établi qu'elles sont plus solubles dans 

 l'alcool à 70 à 80% que dans l'alcool absolu. Le bromure foncé de 

 Kouraïev est plus facilement soluble dans l'alcool à 20% que la com- 

 binaison rouge; au contraire dans l'alcool à 95% la combinaison rouge 

 est plus facilement soluble. 



Il en est de même en ce qui concerne l'alcool méthylique. La 

 combinaison haloïde rouge est, suivant Neuberg et Popowsky, 

 facilement soluble, la combinaison jaune se dissout plus difficilement. 



Suivant Stadelmann, le bromure se dissout dans la soude cau- 

 stique avec une couleur brune en se décomposant; à l'addition d'acide 

 il se forme un précipité brun foncé. Les bromures de tryptophane sont 

 solubles dans des solutions très diluées d'ammoniaque et de potasse 

 caustique (Koura ï e v). Suivant В e i 1 1 e r, ils changent dans ce cas 

 leur coloration. Suivant Neuberg et Popowsky, la combinaison 

 rouge est soluble dans des alcalis, la combinaison jaune est très peu 

 soluble. 



Suivant les observations de N e n с к i , В e i 1 1 e r et Kouraïev, 

 lorsqu'on fait fondre les combinaisons haloïdes avec le potassium, il se 

 forme d'abord du pyrrol, ensuite de l'ammoniaque, du scatol et de l'indol. 

 Lorsqu'on fait fondre avec le sextuple volume de potassium à 240° à 

 260°, il se forme une masse brune qui ressemble à la mélanine. 



En ce qui concerne les acides, on connaît les constatations suivantes : 

 d'après Krukenb erg et Kouraïev, l'acide azotique concentré détruit 

 les combinaisons haloïdes. Kouraïev a dissout les combinaisons rouge 

 et brune dans l'acide acétique concentré et les a précipitées de nouveau 

 avec de l'eau. Dans les acides acétique et chlorhydrique dilués les deux 

 substances ne sont pas solubles. 



Dans le spectre des combinaisons haloïdes du tryptophane Sta- 

 delmann a trouvé une bande d'absorption correspondant à la ligne D, 

 qui est plus accentuée dans des préparations non pures. 



Beaucoup d'auteurs ont observé la décomposition des matières 

 albuminoïdes avec la formation du tryptophane sous l'influence des 

 microbes. Des recherches détaillées sous ce rapport ont été faites par 

 Winternitz et Brdmann, qui ont étudié. la décomposition de la 

 peptone avec la formation du tryptophane et de l'indol sous l'influence 

 des microbes. 



Tandis que le tryptophane se rapproche par sa nature chimique de 

 la tyrosine, l'indol appartient au groupe d'indigo; entre ces deux combi- 

 naisons îl existe néanmoins une parenté chimique, parce que le trypto- 

 phane contient la chaîne de l'indol. Beaucoup de bactéries ont la pro- 

 priété de former du tryptophane et de l'indol. Pour obtenir la réaction 



