292 0. ARISTARKHOWA ET M. S. SOUVOROFF. 



Longtemps avant le commencement de l'épizootie il nous arrivait 

 à observer sur les frottis de la rate et des glandes hypertrophiées des 

 bacilles bipolaires suspects, ne prenant pas le Gram. 



C'est ainsi que dans les procés-verbaux des cas 205, 206 et 211, 

 autopsiés le 9 avril, sont signalés sur les frottis des glandes et de la 

 rate des bacilles bipolaires typiques, mais on n'a pas réussi à obtenir 

 des cultures dans ces cas. 



Vu le fait qu'avant et après l'épizootie on rencontrait sur des 

 frottis des bacilles suspects ressemblant aux bâtonnets pesteux dans 

 des cas où on ne réussissait pas à isoler la culture du bacille pesteux, 

 la seule présence du bâtonnet bipolaire était considérée comme insuffi- 

 sante pour le diagnostic de la peste, même au plus fort de l'épizootie. 



Il faut, du reste, faire remarquer que dans ces cas on n'obtenait pas 

 d'autres bacilles ; habituellement il n'y avait pas de développement 

 à l'ensemencement. 



C'est pourquoi, à des rares exceptions près, nous n'avons considéré 

 comme des cas pesteux que les cas où on obtenait la culture du bacille 

 pesteux ou les cas, où les changements anatomiques pathologiques ne 

 laissait aucun doute qu'il s'agissait d'un cas de peste. 



VI. 

 Etude bactériologique. 



On se servait habituellement de la gélose inclinée que l'on ensemen- 

 çait avec le sang et les organes. On prélevait le sang au coeur avec 

 une pipette de Pasteur, on plélevait de la même manière le contenu 

 des glandes; pour ensemencer avec le contenu des autres organes, on se 

 servait d'une anse de platine, l'organe étant coupé par un scalpel stérile. 

 On faisait aussi des ensemencements avec des fragments des organes 

 dans des boîtes de Pétri ; de cette manière on obtient des colonies tout à 

 fait isolées. Il faut noter que les meilleurs résultats ont été obtenus, pour 

 la plupart, aux ensemencements avec le sang, c'est pourquoi on se servait 

 de ces cultures pour les recherches ultérieures. 



On laissait les cultures se développer à l'étuve à la température de 28°. 



Après 24 heures il y avait sur la gélose un développement faible, 

 parfois à peine visible; après 48 heures le développement est déjà assez 

 bon sous forme de petites colonies blachâtres, demi-transparentes ne 

 fusionnant pas, sur lesquelles on voit à un faible grossissement le bord 

 crénelé de la couche périphérique qui entoure sous forme d'une frange 

 la partie centrale granuleuse. On voit mieux cette frange sur la gélatine, 

 mais les conditions de température du pays (40° à 45° C.) ne permet- 



