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profondément à l'établi, devenait très alerte, cela indiquait souvent qu'il 

 faut le mener dehors pour ses besoins (v. schèmes V, VI, [p. 113 et 114]). 

 Nous voyons donc que toutes les fois que le sommeil est troublé par un 

 excitant quelconque, nous trouvons invariablement que l'élément d'excitation 

 motrice y entre comme partie constituante, que cette excitation ait pour voie 

 les zones corticales ou sous-corticales. C'est la voie corticale qui joue très 

 probablement le rôle principal dans les conditions normales, car chez les 

 chiens dont l'analysateur moteur cortical est enlevé ou lésé, la succession des 

 états de sommeil et de veille perd sa plasticité *). 



X. 



Tout nouvel excitant agit en qualité de frein en voie d'extinction et 

 provoque chez le chien une réaction d'orientation. Au fur et à mesure de sa 

 répétition, pourvu que cet excitant ne contracte pas de liens avec une réac- 

 tion conditionnelle quelconque, la réaction d'orientation va en s'éteignant, et 

 l'excitant entre dans la phase d'indifférence apparente. Mais ce n'est qu'une 

 apparence, car l'analyse plus précise démontre que, au cours de ce stade, il 

 y a une action soporifique se manifestant par l'enraiement de l'activité du 

 système nerveux central. Ce pouvoir enrayant concorde bien avec tout ce 

 que nous savons sur l'irradiation des processus d'enraiement interne, ainsi 

 que l'action soporifique notoire exercée par un entourage monotone. Celui-ci 

 constitue une des conditions normales du sommeil chez l'homme, et c'est 

 aussi à lui qu'on a recours pour provoquer l'état hypnotique. L'entourage 

 monotone agit évidemment dans ces cas en tant qu'une somme d'excitants 

 «indifférents», lesquels agissent à leur tour en qualité de réflexe d'orientation 

 éteint. Les tableaux et les courbes sous-indiqués [v. tabl. X (p. 94 — 96), 

 schèmes VII — XI (p. 114), hypnogrammes 30 — 40 (p. 111)] contiennent le 

 stade au cours duquel leur action soporifique a commencé à se manifester. 



Le stade suivant dans lequel entrent les excitants «indifférents», c'est 

 celui d'indifférence effective, dont il a été déjà question plus haut et qui est 

 le résultant de la concentration et de la spécialisation des processus d'en- 

 raiement. On arrive facilement à interrompre ce stade à l'aide de divers pro- 

 cédés et, en premier lieu, en cessant l'application de l'excitant. Les excitants 

 «indifférents» récupèrent alors l'action soporifique. 



*) J'ai cité dans mon rapport 373 ) le chien Novy à titre d'un animal à l'analysateur moteur 

 lésé (extirpation des lobes frontaux). L'autopsie ultérieure a démontré la présence des lésions 

 étendues intéressant presque la totalité des hémisphères cérébraux [Kouraëv 8 * 7 )]. 



