MATERIAUX- POUR SERVIR A LA PHYSIOLOGIE DU SOMMEIL. 71 



but, consiste à limiter la mobilité de l'animal à l'aide de moyens de coerci- 

 tion; quant à tout ce que les auteurs parlent de l'influence exercée par la. 

 fixation d'un objet quelconque par l'animal [Czermak 350 )] ou de l'influence 

 que l'expérimentateur exerce en «fixant» son regard sur celui de l'animal 

 [Vaschide 351 )], tout cela est plutôt du domaine des autosuggestions que se 

 font les expérimentateurs. Or, nous avons montré plus haut, que l'action de 

 l'obstacle extérieur au mouvement est accompagnée d'un processus sopori- 

 fique d'enraiement interne du système nerveux central. Si le maintien de 

 l'animal couché sur le dos y joue un rôle si prépondérant, c'est parce que 

 cette attitude fait naître des conditions pour une excitation musculaire accusée 

 et, par conséquent, également pour l'extinction. Mais ce qui plaide surtout en 

 faveur de la manière de voir d'après laquelle l'enraiement dans le sommeil 

 ou bien a pour point de départ l'analysateur moteur ou, du moins, le tra- 

 verse obligatoirement, c'est que tout passage de l'état de veille à celui de 

 sommeil, naturel ou artificiel, s'accompague invariablement du phénomène de 

 la catalepsie musculaire. 



XI. 



La question concernant les contractions toniques des muscles «volon- 

 taires» et celle sur la catalepsie qui y est conjointe, demeurent encore ob- 

 scures. Quelques auteurs [Jackson, Horsley 353 ), Sherrington 3S *> 209 )] sont 

 enclins à en attribuer la genèse à diverses régions du système nerveux central, 

 le plus souvent au régions sous-corticales et au cervelet, quoique quelques 

 observations témoignent que, du moins en ce qui concerne les grenouilles, les 

 contractions toniques peuvent avoir lieu même lorsque seule la moelle épinière 

 persiste [Danilevsky 356 )], lorsque l'encéphale est conservé [Jaderholm 357 ) 

 et que le bulbe est lésé [Bardier 358 )]. Mais la question sur les centres auto- 

 nomes des contractions toniques laissée de côté, il est clair que nous avons 

 ici affaire à certaines altérations dans la sphère de l'analysateur moteur 

 [Richet 359 )]. Si l'on prend encore en considération qu'on les rencontre plus 

 souvent au cours des intoxications troublant principalement les fonctions 

 normales des régions corticales cérébrales [Pascal 360 ), Bernheim 361 )], pen- 

 dant les premiers stades de la narcose [Mavrojannis 364 ), Aphonsky 363 )] 

 et, en règle générale, après extirpation des hémisphères cérébraux [Sher- 

 rington 365 * 366 )] et dans tous les cas d'hypnose chez les animaux, il est tout 

 naturel d'en mettre la genèse en relation avec l'entrave apportée à la 

 communication entre l'écorce et les zones sous-jacentes de l'analysateur 

 moteur. 



