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VAct. eleph. primigenii. Il s'ensuit donc que Г alcalinité-limite qui permet 

 encore le développement des actinomycètes, se trouve être: 



entre 0,003% et 0,005% pour l'acide sulfurique, 

 » 0,01% » 0,003% » » lactique, 

 » 0,05% » 0,1% » » phosphorique. 



Laclmer-Sandoval a établi à 0,1 — 0,3°/ la concentration de l'acide 

 tartrique, et Munter à 0,01% celle de l'acide malique et à 0,1% celle de 

 l'acide acétique. 



Les actinomycètes ne sont pas exigeants dans le choix des sources d'où 

 ils-tirent l'azote et le carbone nécessaires à la nutrition. L'azote dont ils 

 ont besoin, ils le prennent aux substances protéiques et aux produits de leur 

 désintégration, à l'urée, aux sels d'ammonium des acides organiques et inor- 

 ganiques et aux azotates. Contrairement à ce qu'affirme Heinz e, les actino- 

 mycètes ne semblent pas pouvoir utiliser l'azote libre de l'air. Les expé- 

 riences correspondantes entreprises par nous sur nombre d' actinomycètes, 

 nous ont fourni un résultat négatif. 



En qualité de substance protéique, source de la nutrition azotée des 

 actinomycètes, nous avons utilisé V albumine d'oeuf de poule cuite; dans ce 

 but nous mettions des fragments de cette albumine dans les matras conte- 

 nant la solution minérale sus-décrite. Tous les actinomycètes se sont parfai- 

 tement développés dans ce milieu et ont soumis l'albumine à une désinté- 

 gration profonde, plus ou moins intensive suivant l'espèce; à cette source ils 

 ont emprunté non seulement l'azote, mais encore le carbone. 



L'albumine subissait des modifications graduelles, devenait friable et 

 transparente, d'abord seulement aux bords et ensuite le fragment en entier 

 lequel finissait par se dissoudre complètement. Le temps nécessaire pour 

 mener à bonne fin ce processus de dissolution, variait d'un actinomycète à 

 l'autre. Au bout de 2 х / 2 semaines, l'albumine presque disparue dans les cul- 

 tures de VAct. putriflcus, est devenue tout à fait transparente et en partie 

 dissoute dans les cultures de VAct. rubidus et de VAct. griseo-viridis, a subi 

 des altérations moins accusées dans les cultures des Act. luteolus I et II et 

 de VAct. denitrificans, et à un degré encore moins prononcé dans les cultures 

 de VAct. eleph. primigenii. Nous avons décelé dans toutes les cultures AzH 3 

 et H 2 S, et cela en quantités d'autant plus élevées que l'altération extérieure 

 de l'albumine était plus accusée. Le milieu coloré légèrement en rose par 

 VAct. eleph. primigenii, l'était en jaune brunâtre par VAct. griseo-viridis et 

 en jaune pâle par VAct. putrificus, les Act. luteolus I et II et VAct. rubidus. 

 Le milieu de culture des autres actinomycètes demeurait incolore. 



