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Nous avons employé dans ce but le milieu de van I ter s on (K„HPO, 

 0,05 gr.; tartrate de chaux 2 gr.; 100 с. с d'eau de conduite), soit à l'état 

 pur, soit additionné d'une petite quantité de peptone (0,1%). 



La dénitrification est un processus qui exige l'abaissement de la pression 

 partiale de l'oxygène. Or, les actinomycètes que nous étudions, sont des 

 aérobies obligatoires. Voilà pourquoi nous nous sommes servie, pour l'ense- 

 mencement dans une couche haute du liquide nutritif, non des conidies des 

 actinomycètes, mais d'un fragment étendu du mycélium bien développé. 



La hauteur de la couche du liquide nutritif n'a exercé dans notre cas 

 aucune influence sur la vitesse et l'intensité du processus réducteur. La 

 réduction s'accomplissait avec une vitesse et une intensité identiques, que la 

 couche de la solution nutritif fût plus ou moins élevée, ainsi qu'indépendam- 

 ment de la présence ou de l'absence de la peptone. 



Le pouvoir de réduire les azotates semblés se rencontrer chez les actino- 

 mycètes avec une ratreté relative: sur 8 actinomycètes examinés par nous, 

 seuls 2 en étaient doués. 



En étudiant sous ce rapport VAct. aurantiacus (Rossi-Doridk), Lohnis 

 et Kuntze ont également obtenu un résultat négatif. 



Nous avons vu plus haut (p. 274 — 279) que les actinomycètes sont 

 capables de puiser le carbone nécessaire aux substances protéiques et aux 

 produits de leur désintégration, c'est-à-dire à certains acides aminés. Ces 

 substances ne constituent pas toutefois la seule source d'aliments carbonés. 

 Il résulte des expériences que les alcools et les hydrates de carbone peuvent 

 également être utilisés dans ce but par les actinomycètes. 



En étudiant les alcools en tant que source de nutrition carbonée, nous 

 avons eu recours à la même solution minérale en l'additionnant seulement 

 de phosphate d'ammonium en qualité de source d'azote. 



Au début, nous avons entrepris ces expériences seulement sur un petit 

 nombre d' actinomycètes, car nous supposions que les propriétés physiologiques 

 de tout le groupe sont analogues ; ce n'est que plus tard, lorsque notre sup- 

 position n'avait pas reçu pleine confirmation, que nous nous mîmes à employer 

 pour les expériences des actinomycètes en nombre aussi élevé que le permet- 

 taient les conditions régnant au laboratoire. 



L'expérience avec les alcools était au début entreprises seulement sur 

 VAct. elepli. primigenii, VAct. denitrificans et VAct. griseo-viridis. La solu- 

 tion nutritive était additionnée d'alcools au taux de 1%. Le développement 

 a fait complètement défaut dans les solutions additionnées d'alcool éthylique 

 et tféthylène-ghjcolle. Dans la supposition que l'inhibition du développement 

 était due aux taux élevés des alcools, nous les réduisîmes à 0,2% et étendîmes 



