472 V. L. OMÉLIANSKY ET M. M. SOLOUNSKOFF, 



2. Clostridium Pasteurianum. 



Pour obtenir les cultures de Cl. Past. lions avons employé dans tous 

 les cas le milieu de Winogradsky de la composition suivante: 



Eau distillée 1000 cm. с 



Dextrose 20 gr. 



Phosphate de potassium .... 1 » 



Sulfate de magnium/. ..... 1,5 » 



Clorure de sodium \ 



Protosulfate de fer [ traces. 



Sulfate de manganèse ) 



On coulait lOOcm.c. de ce milieu dans chaque ballon de Winogradsky 

 en y ajoutant environ 4 gr. de craie. Ensuite on faisait stériliser les ballons 

 à 110° durant 30 minutes. L'ensemencement se produisait avec une pelote 

 de terre qu'on jetait dans le liquide sans le délayer. On mettait les ballons 

 à l'étuve à 25 — 30°, ou bien on les laissait à la température d'appartement, 

 en les maintenant en état de repos absolu, sans remuer. Au bout de quelques 

 jours à la surface du liquide apparaissait un voile irisé des bactéries aérobies 

 ou l'enduit caractéristique de Y Azotobacter . En même temps la pelote de 

 terre au fond du ballon s'enveloppait de muqueuse et commençait à dégager 

 des bulles de gaz, ce qui indiquait la fermentation butyrique. Cette dernière 

 augmentait les jours successifs et bientôt toute la surface du liquide se 

 couvrait d'écume et l'on distinguait nettement l'arôme agréable des éthers de 

 l'acide butyrique. A mesure que la fermentation progressait, la muqueuse 

 se répandait sur tout le fond du ballon en transformant le sédiment de craie 

 en masse unie. On se servait pour l'examen microscopique d'une partie de 

 craie prise à une certaine distance de la pelote de terre. On constatait géné- 

 ralement dans la préparation une quantité de cellules sporogènes en forme 

 de quenouille (Clostridium) à réaction granuleuse (se colore en bleu par 

 Tiode) 1 ). 



Pour que l'accumulation des microorganismes spécifiques dans la culture 

 continnât, on transportait une partie du sédiment de craie dans un nouveau 

 ballon contenant le même milieu. Lorsque la fermentation commençait on 

 faisait un nouveau prélèvement et ainsi de suite. La 3 — 4-me génération 



1) On a fait parallèlement l'examen microscopique du voile formé à la surface. Dans plu- 

 sieurs cas nous en avons isolé VAzotobacter. 



