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durch Zuckersyrup getränkten und mit 20% Schwe- 

 felsäure behandelten Präparaten studiren. Bei solcher 

 Behandlung erscheinen die mächtigen Zellwände und 

 der Protoplasmakörper nach 12 — 15 Stunden glashel), 



also vollkommen durchsichtig, das fette Oel ist durch 

 die Säure entfernt und es liegt nun der blasse, gros- 

 se Ktfrn frei auf dem rosa gefärbten Fond der Proto- 

 plasma vor. Der Kern erscheint rund, oval oder auch 

 sichelförmig gekrümmt, in einen spitzen Fortsatz ausge- 

 zogen (Taf. III, Fig. 4 t), nicht selten auch excentrisch 

 gegen den umgebenden Protoplasmakörper gestellt. In der 

 Kernsubstanz erkennt man bei genügender Vergrösserung 

 (System 10 Immers. Hartnack) ein deutliches, manchmal 

 fast baumartig verzweigtes Strasburgers Mikozomennetz 

 (Taf. III, Fig. 4 A, B\ m.). Zuweilen lässt sich auch im 

 Kerne ein Kernkörperchen (Nucleolus) deutlich wahr- 

 nehmen (Taf. Ill, Fig, 4. С. ncl.). 



Um Dauerpräparate zu haben benutzt man am besten 

 Safranin. Für diesen Zweck werden die Schnitte in eine 

 Safraninweingeist-Lösung auf 8 — 12 Stunden gebracht, in 

 95% Aethylalcohol sorgfältig ausgewaschen, in Nelcken- 

 oel gelegt und nach 12 — 24 Stunden in Dammarlack 

 oder Canadabalsam eingeschlossen. 



Auf solchen Präparaten erscheinen die Kerne intensiv 

 carmoisinroth, das umgebende Protoplasma hellrosa ge- 

 färbt (Taf. III, Fig. 5 А. п.). 



Das Erhalten des Kernes im Cotyledonenpareuchym 

 ruhender Paternoster-Bohnen kommt mir als eine allge- 

 mein für die Papilionaceen sehr abweichende Erschei- 

 nung vor; doch habe ich auch einmal Gelegenheit ge- 

 habt, Kerne im ruhenden Cotyledonenparenchym des ßoks- 

 hornklee-Samen (Trigonella Foenum graecum) zu beo- 

 bachten. 



