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Nicht häufig, obgleich zu wiederholten Malen, habe ich 

 Gelegenheit gehabt undeutlich-prismatische, nadeiförmige, 

 zuweilen auch schuppenartige, schwach doppeltbrechende 

 Crystaile im Innern des Cotyledonenparenchyms zu fin- 

 den, die in Wasser und Schwefelsäure sich als unlöslich 

 erwiesen. Ich halte sie aus später und an anderem Orte 

 zu besprechenden Gründen für Tristearin, einen Bes- 

 tandtheil der Paternoster-Bohnen Fettsubstanzen. (Mög- 

 licherweise können sie auch nur aus Stearinsäure beste- 

 hen.) 



Die Zellwände des Cotyledonenparenchyms erscheinen 

 bei Abrfis precatorius, wie schon erwähnt, mächtig ver- 

 dickt, getüpfelt und mit gegenüberligenden Porenkanä- 

 len versehen (Taf. III, Fig. 5, В und Fig. 6 А, B), wohlan 

 das dickwandige Endosperm-Gewebe der Phoenix dactyli- 

 feraL. erinnernd. In den optischen Eigenschaften beider 

 lässt sich aber ein nicht unwesentlicher Unterschied be- 

 merken: indem nämlich die Zellwände des Abrus preca- 

 torius einfach, die der Phoenix dactylifera doppeltbre- 

 chend erscheinen (in Mandeloel, Glycerin und Wasser 

 beobachtet). 



Vergleicht man die getüpfelte, starkverdickte Zell- 

 wand des Cotyledonenparenchyms bei Abrus precatorius 

 mit der gleichmässig dünnen Zellwand der Calabar-Bohne 

 (Physostigma venenosum Balfour), so erscheint der Unter- 

 schied auf den ersten Blick beträchtlich, geht man aber 

 von der Paternoster-Bohne durch Pisum sativum L, Pha- 

 seolus multiflorus Lamber und Lupinus mutabilis Swartz 

 zur Calabar-Bohne über, so zeigen sich die beiden Ex- 

 tremen durch Zwischenstufen gut miteinander verbun- 

 den (Taf. III, Fig. 7, A— D). 



Ich betrachte nun die Verhältnisse des Methylviolett- 

 Anilin zur Paternoster-Bohnen Cotvledonenparenchym- 



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