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Travaux de chimie organique. 



Nencki a étudié la chimie sous la direction de Bayer. A cette époque 

 on faisait dans le laboratoire de Bayer des recherches sur les corps appar- 

 tenant au groupe de l'acide urique. Au moment où Nencki commençait ses 

 recherches, on venait de démontrer la présence d'uréides cycliques simples 

 avec 3 et 4 atomes de carbone; pour ce qui concerne l'acide urique lui- 

 même, on savait qu'il présente un diuréide, dans la composition duquel entre 

 un complexe cyclique avec 4 atomes de carbone, car il suffit d'un faible 

 chauffage pour obtenir l'alloxane et l'urée. Nencki se posa le problème 

 inverse; il a voulu réaliser la synthèse de l'acide urique au moyen de ses 

 produits de décomposition. A cet effet il fit agir sur l'alloxane la thio-urée 

 en solution alcoolique, saturée de gaz sulfureux. D'après les recherches de 

 Hofmann sur les essences de moutarde, on pouvait espérer éliminer le 

 soufre des produits obtenus, au moyen d'oxydes de métaux ou d'iode. 

 Cette réaction n'a pas pourtant amené le résultat attendu, mais elle donna 

 lieu à un nouveau corps contenant du soufre, que l'on désigna sous le nom 

 d'acide thiopseudourique. 



On n'a réussi à enlever le soufre ni à ce corps, ni à ses produits de 

 décomposition — acides thiodialurique et urosulfique — sans détruire leurs 

 molécules. La structure de l'acide thiopseudourique fut déterminée ultérieure- 

 ment par un des élèves de Nencki, à Berne, qui l'a obtenu en faisant 

 agir la thiourée sur l'acide dibrombarbiturique; il l'a exprimée par la for- 

 mule suivante de l'acide thiouramidobarbiturique: 



NH— СО NH 



i i S 



СО CH— S— с 



NH— СО X NH 2 



Dans ses recherches ultérieures, Nencki étudia les thiouréides et sur- 

 tout la thiourée. La préparation des composés tels que la monoacétylthiourée, 

 à l'aide de l'acide chloracétique ou de la. glycolythiourée, lui a per- 

 mis de conclure que la thiourée, comme l'urée elle-même, peut remplacer 

 les hydrogènes de ses groupements amidés, par les résidus alcooliques ou 

 acides; il a pensé que l'on pouvait enlever le soufre à ces composés, aussi 

 facilement qu'à la thiourée elle-même. Quant aux autres produits, tels que 

 l'acide thiopseudourique dont il fut question plus haut, on sait que l'on ne 

 parvient pas à en éliminer le soufre par des procédés ordinaires. 



