NOTE SUR LES TRAVAUX SCIENTIFIQUES DU PROF. M. W. NENCKI. 169 



En s'appuayant sur ces faits, Nencki, contrairement aux autres chi- 

 mistes (Rathke), se déclara partisan de la formule symmétrique de la thiourée, 

 et il affirma que les corps dans lesquels il est facile d'éliminer le soufre, 

 doivent renfermer le groupement CS. 



Tout en étudiant la thiourée, Nencki s'occupa de son isomère — lesul- 

 focyanure d'ammonium. En faisant agir l'acide monochloracétique sur le 

 sulfocyanure d'ammonium, il a obtenu un nouveau corps — l'acide rhoda- 

 nique: 



/СО— CS 



C 3 H„NS 2 =CH 2 < i 



3 * 2 2 \ s— NH 



On obtient ce même corps avec le sulfocyanure de sodium ou de potas- 

 sium; cette réaction a lieu aussi avec d'autres acides renfermant le chlore; 

 ainsi, l'acide a-chlorpropionique en agissant sur le sulfocyanure d'ammo- 

 nium, donne un analogue de l'acide sulfocyanhydrique, et qui est l'acide 

 a-rhodanopropionique. L'acide rhodanique, sous l'influence d'une faible oxy- 

 dation (perchlorure de fer, iode, etc.) donne naissance à des substances 

 colorantes — rouge et violette. 



Nous devons également signaler le procédé, relativement très facile, 

 trouvé par Nencki, pour préparer le glycocolle, par fusion de l'acide chlora- 

 cétique avec le carbonate d'ammonium. 



Les recherches de Nencki sur les combinaisons de l'urée avec des 

 aldéhydes, constituent un groupe à part. Schiff a montré que l'urée et 

 d'autres amides se combinent avec des aldéhydes, de telle sorte que l'oxy- 

 gène de la fonction aldéhyde en s'unissant à l'hydrogène des amides, donne 

 l'eau, et que le nouveau produit présente, le plus souvent, une combinaison 

 de deux molécules amidées avec un résidu aldéhydique. Parfois, dans les 

 cas de diamides, la réaction évolue autrement: on obtient la combinaison 

 d'une molécule de diamide avec un résidu aldéhydique. Nencki a obtenu 

 de la métylènurée en faisant agir le formaldéhyde sur l'urée. Parmi les con- 

 densations aldéhydiques de l'urée, sont surtout importantes les combinai- 

 sons de cette dernière avec le o-nitrobenzaldéhyde, soit la o-nitrobenzy- 

 lidèndiuréide. Cette réaction permet de déceler de petites quantités d'urée; 

 on chauffe la solution alcoolique avec le o-nitrobenzaldéhyde, on évapore, 

 on lave afin d'éliminer l'excès d'aldéhyde, et on décompose par le chauffage 

 avec l'acide; on révèle la présence de l'aldéhyde au moyen de chlorhydrate 

 de phénylhydrazine (phényozazon de o-nitrobenzaldéhyde) ou au moyen 

 d'acétyle et de soude caustique; il se forme dans ce cas l'indigo bleu (la 



première réaction est plus sensible). 



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