NOTE SUR LES TRAVAUX SCIENTIFIQUES DU PROF. M. W. NENCKI. 171 



Cette réaction fut le point de départ d'une série de travaux faits dans 

 le laboratoire de Nencki. Des corps analogues ont été obtenus pour l'acide 

 acétique avec l'hydroquinone et avec le pyrogallol: ce sont le quinacé- 

 tophénone et le gallacétophénone. On s'adressa ensuite à des acides supé- 

 rieurs et on étudia les condensations de l'acide propionique avec les sub- 

 stances suivantes: phénol, résorciue, hydroquinone et a-naphtol, puis les 

 condensations des acides butyrique et isobutyrique avec le a-naphtol. 



On a réussi à introduire également dans la réaction de condensation 

 des acides bibasiques; ainsi, avec l'acide succinique et la résorcine on a 

 obtenu l'acide succénylfluorescéinique qui, en se combinant avec le brome, 

 donna naissance à une substance colorante rouge, qui ressemble à l'éosine 

 de Bayer, mais s'obtient plus facilement que cette dernière. 



En approfondissant l'étude des condensations on a vu que les substan- 

 ces indiquées plus haut n'étaient pas les seuls produits de la réaction; la 

 condensation peut aller plus loin, avec production d'eau; ainsi, pourlerésa- 

 cétophénone on obtient des condensations répondant aux formules suivantes: 



2 C 3 H 8 3 =2 Н 2 0-нС 1б Н 2 4 == résacétéine 

 et 3C 8 H 8 3 =3H 2 0-hOC 24 H 18 5 = acétofluorescéine. 



Ces corps sont des couleurs précieuses. Pour les obtenir à l'état pur, 

 le contenu du ballon est versé dans l'eau; la substance résineuse qui se 

 forme ainsi, est dissoute dans l'alcool et filtrée dans l'eau additionnée d'un 

 peu d'acide chlorhydrique ; les substances colorantes se précipitent après 

 neutralisation avec de l'ammoniaque; une d'elles est soluble dans l'alcool, 

 l'autre ne l'est pas. De plus, beaucoup d'autres oxycétones, formées aux 

 dépens du pyrogallol, des acides propionique, butyrique, valérianique et 

 de certains acides aromatiques, se trouvèrent être des substances colorantes 

 très précieuses; 8 ans après l'apparition du travail de Nencki, ces substan- 

 ces ont été brevetées par la fabrique d'aniline et de soude de Bade, comme 

 couleur jaune pour les mordants alunés. 



Quant à l'acide formique, il ne donne pas avec les phénols de formyl- 

 cétones, c'est-à-dire, d'oxyaldéhydes; la condensation va plus loin avec for- 

 mation d'aurines. Ce fait permettait d'expliquer la synthèse connue déjà 

 auparavant de l'acide rosolique aux dépens du phénol, des acides oxalique 

 et sulfurique, avec production intermédiaire de l'acide formique. Si, au lieu 

 de phénol, on emploie la résorcine, le crésol ou Porcine, on obtient leurs 

 analogues respectifs: la résaurine, la crésolaurine et l'orcinaurine. 



Dans certains cas le chlorure de zinc ne donnait pas de condensation ; 

 ainsi, le toluol, par exemple, ne se combine pas avec l'acide acétique, même 



