NOTE SUR LES TRAVAUX SCIENTIFIQUES DU PROF. M. W. NENCKI. 173 



le cas de chlorure de zinc. La réaction marche mieux lorsqu'un des corps 

 est une combinaison dans laquelle un hydrogène est remplacé par un haloïde. 

 Dans le cas de fer, ainsi que dans celui d'aluminium, la réaction marche 

 plus facilement avec des hydrocarbures qu'avec des phénols ou des acides 

 carbonés. L'exemple typique de ces condensations est fourni par l'action 

 du chlorure de benzoyle sur le benzène: C 6 H 5 COCl-i-C 6 H 6 =C 6 H 5 — СО — 

 — С 6 Н й -і-НС1; le rendement est de près de 70% de benzophénoue. 



Une des particularités de l'action du perchlorure de fer est que l'on 

 obtient parfois de cette manière directement des dicétones; ainsi, on obtient, 

 par exemple, le résodiacétophénone, en partant du chlorure d'acétyle et 

 de la résorcine, ou bien, le gallodiacétophénone, en partant du chlorure 

 d'acétyle et du pyrogallol. D'une façon générale, les substances qui entrent 

 en réaction, se comportent chacune d'une façon particulière vis-à-vis des 

 agents de la condensation; ainsi, le hydroquinone et le chlorure d'acétyle 

 donnent un éther sel C 6 H 4 (OCOCH 3 ) 2 , et non le quinacétophénone, ni le qui- 

 nodiacétophénone; de même, le toluol et le butylchloride tertiaire donnent 

 avec l'aluminium le métabutyltoluol; avec le fer il se forme des combinai- 

 sons para — . Grâce au perchlorure de fer, on a pu obtenir plusieurs sub- 

 stances complètement nouvelles, telles que l'acide acétosalicylique, l'acéto- 

 métacrésol, etc. 



2. Travaux de chimie physiologique. 



Les recherches purement physiologiques de Nencki peuvent être di- 

 visées, d'après leur sujets, en plusieurs groupes. Pour aborder l'étude gé- 

 nérale du chimisme des processus vitaux, Nencki s'est mis à étudier le 

 sort de quelques substances organiques dans l'organisme. Il n'a pas aban- 

 donné ces recherches, à quelques rares interruptions près, durant toute 

 sa carrière scientifique. Déjà dans sa thèse de doctorat Nencki arriva à 

 cette conclusion que l'organisme animal n'oxydait que les chaînes latérales 

 dans les combinaisons organiques, sans toucher à l'intégrité du noyau ben- 

 zénique, et que dans les cas de deux ou plusieurs chaînes latérales, il n'y 

 a qu'une seule qui s'oxydait en oxhydryle. Nencki l'a démontré sur le mé- 

 sitylène, le cymol et la saligénine qui s'éliminent de l'organisme sous forme 

 d'acides mésitylénique, cymènique et salicylique, ou plutôt, sous forme de 

 combinaisons doubles de ces acides avec le glycocolle. L'oxydation du ben- 

 zène dans l'organisme a été étudiée en détails dans le laboratoire de Nencki. 

 Ces recherches ont montré que la grande partie du benzène pris à l'inté- 

 rieur, s'oxyde dans l'organisme efi phénol et qu' une relativement petite partie, 



