NOTE SUR LES TRAVAUX SCIENTIFIQUES DU PROF. M. W. NENCKI. 177 



tes de carbures; on a constaté, en plus, qu'elle est capable de se combiner 

 avec des substances indifférentes. 



En traitant le sang frais de cheval par le procédé de Teiclimann, on 

 a obtenu Pacéthémine dont la formule est C 3i H 33 4 N 4 ClFe qui diffère de 

 riiéminc de Nencki-Zalesky par le radical d'acétyl (CH 3 CO). L'acéthé- 

 mine peut être obtenue à l'état cristallin, après dissolution dans des alca- 

 lis, suivie de précipitation par l'acide chlorhydrique. Elle renferme deux 

 oxhydryles, pouvant être remplacés par des radicaux alcooliques. Il a été 

 préparé des éthers mono- et diméthylique, amylique et éthylique. Les ex- 

 périences d'éthérifîcation ont montré que dans l'acéthémine le groupe d'acé- 

 tyle ne remplace pas l'hydrogène de l'oxhydryle, car on obtient aussi bien 

 des éthers monoéthyliques que diéthyliques. 



En faisant agir sur l'hémine l'alcool méthylique et l'acide chlorhy- 

 drique, on a obtenu la diméthylhémine. 



En général, à des hémiues différentes et à leurs dérivés correspondent 

 des formes différentes de cristaux. 



Le désaccord qui régnait pendant de longues années au sujet de la 

 constitution de l'hémine tenait, comme l'a prouvé Nencki, à ce que les au- 

 teurs avaient entre les mains, au lieu de l'hémine pure, ses dérivés, ses 

 différents éthers. 



Nencki a décrit un nouveau procédé pour obtenir l'hématoporphyrine 

 qui est un dérivé de l'hémine et qui a été d'abord trouvée par Moulder, 

 puis étudiée par Hoppe-Seyler qui l'a obtenue en faisant dissoudre l'hé- 

 matine dans l'acide sulfurique concentré. Le procédé de Nencki consistait 

 à faire agir l'acide bromhydrique et l'acide acétique anhydre sur l'héma- 

 tine. Cette réaction a permis d'obtenir une grande quantité d'hématopor- 

 phyrine à l'état tout à fait pur, ne contenant pas de fer et présentant les 

 lignes de spectre propres à ce corps. C'est précisément ce résultat de l'ana- 

 lyse spectrale de l'hématoporphyrine, qui suggéra aux savants (Schunk et 

 Marchlewsky) l'idée de chercher une parenté entre les pigments du sang 

 et celui des feuilles; nous y reviendrons plus bas. 



Avec l'acide chlorhydrique l'hématoporphyrine donne un corps cri- 

 stallin — le chlorhydrate d'hématoporphyrine d'un rouge extrêmement beau. 



Les analyses ont établi pour l'hématoporphyrine la formule C 16 H 18 N 2 3 

 et pour son chlorhydrate — C 16 H 18 N 2 3 HC1. En déterminant le poids molé- 

 culaire de l'hématoporphyrine et de son chlorhydrate, Nencki et Rotchi 

 ont constaté que l'hématoporphyrine renferme deux fois moins d'atomes 

 d'oxygène que l'hémine. 



