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On en conclut que, lors de la préparation de l'hématoporphyrine, le 

 fer se détache de l'hémine, et que cette dernière se décompose en deux mo- 

 lécules d'kématoporphyrine. Les expériences ont montré que la substance 

 que l'on obtient en faisant dissoudre les cristaux d'hémine dans l'acide sul- 

 furique concentré, est un anhydride d'hématoporphyrine formé aux dépens 

 de deux molécules de l'hydrate avec mise en liberté d'une molécule d'eau, 

 d'après l'équation suivante: 



(C 16 H 18 N 2 3 ) 2 =C 32 H 34 N 4 5 -i-H 2 0. 



Nencki et Zalesky ont également obtenu l'hématoporphyrine en par- 

 tant de l'acéthémine, au moyen d'acide bromhydrique et d'acide acétique. 



Les recherches ultérieures ont montré que l'hématoporphyrine pré- 

 sente les caractères d'amido-acides, ce qui explique qu'elle peut former des 

 sels non seulement avec les bases, mais encore avec les acides; de plus, elle 

 se prête facilement à l'éthérification. 



En réduisant l'hématoporphyrine au moyen de l'hydrogène in statu na- 

 scendi, par l'étain et l'acide chlorhydrique en solution alcoolique, Nencki 

 a obtenu l'isomère de l'urobiline; on obtient celle-ci en se servant de biliru- 

 bine, ou de pigment biliaire. L'urobiline hématogène ne diffère en rien, 

 quant à ses propriétés, de l'urobiline hépatogène. 



Toutes les deux donnent les mêmes lignes de résorption au spectre et 

 la même réaction caractéristique de fluorescence, avec le chlorure de zinc 

 en solution ammoniacale. 



Pour être fixé au sujet de la constitution de l'hémine et de ses déri- 

 vés, il a fallu près de 50 ans de travail assidu. 



On sait encore moins sur la nature chimique de la chlorophylle. 



Il y a plus de 130 ans que cette substance fut obtenue par Rouel, et 

 pourtant jusqu'à ces temps derniers on était très peu renseigné à son sujet, 

 parce qu'il a fallu, pour extraire la chlorophylle, opérer sur de grandes 

 quantités de produit brut, et surtout parce qu'il a été difficile de l'obtenir 

 à l'état pur. La chlorophylle se trouve dans les plantes sous forme de léci- 

 thine, c'est-à-dire, sous forme d'une combinaison complexe d'un principe 

 colorant-avec la glycérine, la choline et l'acide phosphorique. Il faut donc 

 tenir compte de toutes ces substances dont il est difficile de se débarrasser, 

 lorsqu'on veut obtenir à l'état pur le principe colorant des feuilles; d'autre 

 part, la difficulté réside encore en ce que la chlorophylle et ses dérivés se 

 combinent facilement avec d'autres substances et peuvent donner facilement 

 naissance à des produits secondaires. Ce n'est que depuis les expériences de 

 Schunk et Marchlewsky sur la chlorophylle et ses dérivés que l'on a 



