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hydrique et l'acide acétique anhydre, on n'obtient pas d'hématoporphyrine, 

 mais un produit amorphe renfermant de l'iode. 



En faisant agir l'acide iodhydrique sur l'acéthémine, on obtient égale- 

 ment un produit amorphe. Mais lorsqu'on fait agir l'iodure de phosphonium 

 sur l'acéthémine, dissoute dans l'acide acétique anhydre, on obtient un 

 corps cristallin, ne renfermant pas d'iode et donnant des sels cristallins 

 avec des acides minéraux. 



Les analyses faites de ce nouveau corps ont montré qu'il renferme un 

 atome d'oxygène de moins que l'hématoporphyrine et un atome d'oxygène 

 de plus que la phylloporphyrine (à savoir C 16 H 18 N 2 2 ). Ce corps occupe 

 donc une place intermédiaire entre la phyllo- et l'hématoporphyrine, c'est 

 pourquoi on Га désigné sous le nom de mésoporphyrine. Cette dernière 

 donne avec l'acide acétique un chlorhydrate de mésoporphyrine C 16 H 18 N 2 2 

 HC1. Lorsqu'on fait agir sur la solution alcoolique de cette dernière, des 

 acétates de potassium, de sodium ou d'ammonium, on obtient la mésopor- 

 phyrine à l'état cristallin. Au point de vue du spectre, la mésoporphyrine 

 ne se distingue pas de l'hématoporphyrine. 



Si, lors de la préparation de la mésoporphyrine, on soumet la solution 

 à un chauffage plus prolongé, ou si l'on ajoute plus d'iodure de phospho- 

 nium que d'ordinaire, on obtient une substance qui s'en va avec les vapeurs 

 d'eau, qui est d'aspect huileux et qui est un dérivé du pyrrol, comme 

 l'avaient montré les analyses et les propriétés de ce corps; ainsi, ce der- 

 nier colore en rouge un copeau de sapin (caractère propre au pyrrol). Ce 

 corps a été appelé hémopyrrol. 



L'hémopyrrol a une odeur rappellant celle du scatol ou de la naphta- 

 line. Il est soluble dans les acides minéraux et insoluble dans l'acide acé- 

 tique. 



Avec le sublimé il donne un sel double de mercure, sous forme d'un 

 précipité amorphe. Avec l'acide picrique, il forme un picrate, sous forme 

 d'aiguilles jaunes ou des tablettes hexagonales. L'analyse de ces deux sels 

 a montré que l'hémopyrrol est, d'après sa constitution, un produit d'une 

 désagrégation profonde de l'hémine. Il ne renferme pas d'oxygène et corre- 

 spond à la formule C 8 H 13 N. Il s'oxyde sous l'influence de l'oxygène de l'air. 

 Exposé pendant deux ou trois jours à l'air, il prend une coloration rougeâtre 

 qui tient à la formation de l'urobiline hématogène. Tant au point de vue de 

 ses réactions que de ses rapports au spectre, l'urobiline hématogène ne 

 diffère en rien de l'urobiline hépatogène. De plus, les recherches directes 

 ont montré que l'hémopyrrol introduit dans l'organisme animal (du chien 

 ou du lapin), est éliminé sous forme d'urobiline C 32 H 40 O 7 N 4 . 



