PATHOLOGIQUES SUR LES PROPRIETES BACTÉRICIDES DU SANG. 93 



del'alexine extraite de la rate possède une action bactéricide. M. Bitter 12 ), 

 répétant cette expérience, n'a pas constaté cette action de l'alexine. Ayant 

 examiné les procès-verbaux des expériences de cet auteur, M. Hankin 13 ) a 

 pu s'assurer que la seconde goutte n'avait été prélevée que 2 — 3 heures 

 après l'ensemencement de la solution d'alexine, c'est-à-dire au moment où 

 les propriétés bactéricides de l'alexine étaient épuisées, et que cette solution 

 était devenue un terrain favorable au développement des bactéries. La troi- 

 sième, la quatrième goutte et celles qui viennent après, sont extraites du tube 

 à des termes divers, suivant les intentions de l'expérimentateur. On peut re- 

 garder l'expérience comme terminée lorsque le sang commence à devenir 

 plus foncé. Le sang pur défibriné ne contenant pas de bactéries du charbon, 

 conserve, dans l'étuve, sa couleur vermeille pendant 3 — 4 jours et parfois 

 même plus longtemps. Si le sang est ensemencé de bactéries qui y pul- 

 lulent, il commence à prendre sensiblement une couleur plus foncée, une 

 heure ou deux après le commencement de la pullulation. Toutefois, le sang 

 de pigeon devient assez tôt plus foncé, même à l'état pur. Tout ce que nous 

 venons de dire a trait, avant tout, au sang artériel. Le sang veineux, qui 

 est de couleur foncée dès le début, devient un peu plus clair lorsqu'on le dé- 

 fibrine, et ensuite, à l'égard du changement de couleur, il se comporte 

 presque de la même façon que le sang artériel. Au surplus, nous parlerons 

 de certaines autres particularités de ce sang en son lieu et place. 



Nous comptions les colonies qui s'étaient développées sur gélatine dans 

 les boîtes de Pétri. Lorsque le nombre des colonies n'était pas élevé (jusqu'à 

 2000), nous tracions au crayon bleu, sur la surface inférieure de la boîte 

 inférieure, un dessin semblable à celui que proposèrent MM. G. G. Brunner 

 et A. J. Zawadzki 14 ), puis toutes les colonies étaient comptées de la manière 

 immédiate. Lorsque le nombre des colonies était plus élevé, après avoir dé- 

 terminé, au préalable, le rapport entre le champ du microscope et la sur- 

 face du milieu nutritif, nous comptions les colonies à l'aide du microscope. 

 Les colonies étaient comptées en 2 5 — 30 champs; on prenait comme base du 

 calcul, une quantité moyenne déduite des dénombrements sur ces champs. Il res- 



12) H. Bitter, l. с (voir 10-e renvoi), pp. 334—337. 



13) E. H. Hankin, Bemerkungen zur Mittheilung desHerrnDr. H. Bitter: «Ueber die 

 bacterienfeindlichen Eiweisskôrper des Organismus»; Zeitschrift fur Hygiène, 1893, t. XIII 

 p. 402. 



14) G. G. Brunner et A. J. Zawadzki, Filet pour le dénombrement des colonies bacté- 

 riques dans les boites de Pétri; Archives du laboratoire de pathologie générale de V Université 

 de Varsovie, publiées sous la direction de M. le professeur S. M. Loukianow; 1-е livraison, 

 Varsovie, 1893; p. 121 (en russe). Voir aussi Centralblatt fur Bactériologie u. s. w., 1893, t. XIV, 

 p. 616. 



