124: S. К. DZERJGOWSKY, DE i/ANTITOXINE CONTENUE 



sissant, on pouvait espérer en tirer quelques indications au sujet de la der- 

 nière des deux questions posées. 



Dans ce travail, nous nous sommes efforcés de déterminer la répartition 

 locale de l'antitoxine entre les liquides, les organes et les tissus des chevaux 

 immunisés contre la diphtérie. Notre tâche a été facilitée par cette circon- 

 stance que, grâce à la méthode étudiée par MM. Behring, Ehrlich et 

 d'autres, nous sommes en situation de déterminer avec facilité, même dans 

 la plus petite quantité de liquide soumis à l'étude, la quantité d'antitoxine 

 qu'il contient. Nous mélangions les liquides étudiés en quantité déterminée 

 dans un récipient en verre avec de la toxine normale de diphtérie contrôlée 

 avant chaque expérience; et nous injections ce mélange, en dose déterminée, 

 sous la peau de cobayes. Nous regardions comme le moment de la neutrali- 

 sation, c'est-à-dire comme la quantité limite d'antitoxine, la disparition 

 d'une infiltration au point de l'injection. Suivant les nombreuses expériences 

 faites par nous, ce n'est pas la mort de l'animal, mais précisément la dis- 

 parition de cette infiltration qui indique, de la manière la plus sûre, que la 

 neutralisation de la toxine est obtenue. Dans ce cas, le poids de l'animal 

 n'a aucune importance: chez des cobayes de 200 — 500 grammes auxquels 

 nous avions injecté la même quantité du mélange de toxine et d'antitoxine, 

 une infiltration identique se produisait au même moment, indépendamment 

 du poids de l'animal; ou, suivant le cas, l'infiltration ne se produisait pas 

 du tout. Dans les tableaux que nous donnons ci-après, la force de l'anti- 

 toxine est indiquée en unités proposées par M. Behring. 



Nous avons commencé nos études par le sang, dans lequel nous avons 

 déterminé la quantité d'antitoxine contenue tant dans ses parties constitu- 

 tives liquides (sérum et plasme) que dans ses éléments morphologiques 

 (globules blancs et globules rouges). Un grand inconvénient, dans les expé- 

 riences sur le plasme, pour les injections et la mesure de la dose, c'est la 

 propriété que possède le plasme de se coaguler rapidement. Aussi avions- 

 nous, préalablement, à étudier la question de savoir si le plasme a la même 

 importance, au point de vue de la quantité d'antitoxine qu'il contient, que 

 le sérum; c'est-à-dire qu'il nous fallais rechercher 1° si la fibrine des ani- 

 maux immunisés possède des propriétés antitoxiques, et 2°, si le coagulum 

 de fibrine ne retient pas, comme corps poreux, une certaine quantité d'anti- 

 toxine, lorsque le sérum se dégage spontanément du coagulum. 



Pour résoudre la première question nous avons déterminé le pouvoir 

 neutralisait de la fibrine dégagée du sérum, lavée et dissoute dans une solu- 

 tion à 10% de chlorure de sodium; en même temps, dans l'autre partie de la 



