196 R. R. DE BÔHTLINGK, SUR LE DOSAGE DE i/AZOTE ETC. 



ballon à distillation, on arrête la distillation, on vide le tube de Péligot 

 dans un verre ou dans une cuve en porcelaine, on le rince et l'on titre au 

 moyen de la solution alcaline (l'indicateur étant déjà introduit dans la liqueur). 

 En enlevant le nombre de centimètres cubes dépensés à cet effet de la quantité 

 d'alcali dépensée lors de la première détermination et en multipliant la dif- 

 férence par le nombre exprimant la quantité d'azote correspondant à chaque 

 centimètre cube de notre solution alcaline, nous arrivons directement aux 

 résultats de l'analyse. 



Si l'on résume en quelques mots les différentes particularités de la 

 méthode de Kjeldahl-Wilfarth, telle que je l'ai employée en appliquant 

 les propositions de divers auteurs et en y ajoutant quelques modifications de 

 ma part, on a les points suivants: 



1) Analyse des grandes quantités de matière. 



2) Pesée dans le ballon à oxydation (M. Kjeldahl). 



3) Usage des petits ballons pour la destruction des substances orga- 

 niques (M. Kjeldahl). 



4) Destruction de la matière organique par un mélange d'acide sulfu- 

 rique et d'anhydride phosphorique (M. Kjeldahl) avec addition de mercure 

 (M. Wilfarth). 



5) Neutralisation d'après la phénolphtaléine ajoutée directement à la 

 liqueur à analyser. 



6) Addition du talc (M. Argutinski). 



7) Distillation dans des petits ballons. 



8) Emploi d'un tube à longue branche montante réunissant le ballon à 

 distillation avec le réfrigérant (M. Argutinski). 



9) Titrage au moyen du congo (M. Zalewski) additionné à la liqueur 

 titrée avant la distillation. 



10) Préparation très simplifiée des liqueurs titrées. 



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