M. NENCKI, SUR LES RAPPORTS BIOLOGIQUES ENTRE LA MAT1ÈRK ETC. 255 



Il est aussi intéressant à noter un lien de parenté entre les propriétés 

 chimiques de l'hémine et de la phyllotaonine, substance génératrice 

 de la phylloporphyrine. Traitée par les acides chlorhydrique, bromhy- 

 drique ou acétique, l'hémoglobine donnent des hémines correspondantes: 

 C 32 H 31 3 Az 4 FeCl, C 32 H 31 3 Az 4 FeBr et C 32 H 31 3 Az 4 FeO СОСНД c'est-à- 

 dire des éthers d'hématine, dont on peut obtenir l'hématine par saponi- 

 fication: C 32 H 31 3 Az 4 FeOH. La pliyllotaonine possède également cette 

 propriété de donner facilement les éthers. Par l'action de l'acide chlorhy- 

 drique en solution dans l'alcool méthylique ouéthylique surl'alcachlorophylle, 

 il se forme un éther correspondant de la pliyllotaonine, dont on peut obtenir au 

 moyen de saponification la phyllotaonine: C 40 H 39 Az 6 5 OH. En traitant 

 la phyllotaonine par l'anhydride acétique, les auteurs susmentionnés ont ob- 

 tenu l'éther acétique C 40 H 39 Az 6 5 OCOCH 3 . 



L'hématine, ou plus exactement l'hémochromogène, en se combinant 

 avec les différentes substances albuminoïdes forme des hémoglobines des diffé- 

 rentes espèces de sang. Il y a quelques années Bertin-Sans etMoitessier 2 ) 

 ont obtenu la méthémoglobine avec l'albumine et l'hématine, en solution 

 alcaline. Par l'action du sulfure d'ammoniaque sur la méthémoglobine ils ont 

 obtenu l'hémoglobine et de cette dernière l'oxyhémoglobine. Malheureu- 

 sement, les données de ces auteurs manquent de preuve essentielle, c'est 

 qu'ils n'indiquent pas dans leur communication, s'ils ont obtenu des cristaux 

 d'hémoglobines correspondantes. M. Kuster 3 ), d'autre part, est parvenu à 

 pousser assez loin la dissociation de la molécule d'hématine. En agissant 

 par l'acide chromique en solution acétique, cet auteur a obtenu deux acides 

 exempts d'azote, d'une composition relativement simple: C 8 H 10 O 5 et 

 C 8 H 10 6 . Il faut espérer que la connaissance de la structure de ces acides 

 ne se fera pas attendre. Sous quelle forme et en quelles combinaisons la 

 chlorophylle ce trouve-t-elle dans la cellule végétale, nous l'ignorons à 

 l'heure actuelle. Et les rapports qui existent entre les propriétés chimiques 

 de la chlorophylle et de la phylloporphyrine sont loin d'être aussi simples 

 que ceux de l'hématine avec l'hématoporphyrine. 



Les résultats obtenus par MM.Schunck et Marchlewski sont d'une 

 grande portée en chimie biologique, car ils jettent la lumière sur l'époque 

 la plus reculée de l'évolution du monde organisé et indiquent l'origine com- 

 mune des règnes animal et végétal. La théorie de Darwin sur l'origine des 



1) Kuster, Beitràge zur Kenntniss des Hâmatins, Tubingen, 1896. 



2) Bertin-Sans et Moitessier, Bull. Soc. chim., mai 1893. 



3) Kuster, loc. cit. 



