AU POINT DE VUE CBIMIQOE ET BACTERIOLOGIQUE. 353 



En traitant ces phénols encore une fois par une solution de potasse 

 caustique à 20 p. 100 et en poursuivant ensuite les dosages par le procédé 

 ci-dessus, on obtient, bien entendu, des chiffres moins élevés. 



Une partie des phénols bruts ainsi obtenus était séchée au moyen du 

 sulfate de cuivre et soumis ensuite à une distillation fractionnée. On a ob- 

 tenu les proportions suivantes des phénols pour 100 de goudron employé. 



)e 



180° 



à 



200° 



» 



200 



» 



215 



» 



215 



» 



225 



» 



225 



» 



240 



» 



240 



» 



260 



» 



260 



» 



280 



» 



280 



» 



300 



» 



300 



» 



350 



I. 



II. 



0,058% 



0,044% 



0,197 



0,166 



0,885 



0,712 



1,179 



1,124 



1,769 



1,620 



0,983 



0,860 



0,245 



0,230 



3,932 



3,890 



9,248<>/ 8,646% 



Les fractions séparées contenaient encore d'assez grandes quantités 

 d'hydrocarbures, car par le chauffage de la solution de phénates avec la soude 

 caustique à 20 p. 100 il surnageait une couche jaune huileuse d'hydrocar- 

 bures. On ne parvient pas de se débarrasser complètement des hydrocarbu- 

 res, même après qu'on ait traité les phénoles pour le troisième fois par de 

 l'alcali concentré. 



3. Extraction des phénols chimiquement purs. 



Pour isoler les différents phénols, j'avais essayé plusieurs procédés. 



Appliquant le procédé de M. Baumann 1 ), qui consiste en transforma- 

 tion des phénols en éther benzoïque par agitation de leur solution alcaline 

 avec du chlorure de benzoyle, je n'ai pu obtenir un composé cristallin de 

 gaïacol qu'avec la première fraction, ce qui était d'ailleurs à prévoir et ce 

 qui fut confirmé plus tard par une autre voie. Toutes les autres fractions de 

 phénols, traitées par du chlorure de benzoyle, donnaient des composés liquides. 



Il y a 18 ans, le professeur Giacosa, qui travaillait à ce moment au 

 laboratoire de M. le professeur Nencki à Berne, a découvert, que les 

 phénols chauffés avec de l'acide chloroacétique et la soude caustique forment 

 des combinaisons cristallines très stables; ainsi, avec du phénol ordinaire on 

 obtient dans ces conditions l'acide phénol-glycolique, C 6 H 5 0. CH 2 . C0 2 H. Tout 

 récemment ce même procédé a été proposé par Lederer 2 ) pour la prépara- 

 tion des phénols chimiquement purs; on a même obtenu un brevet de l'Alle- 



1) Baumann, Berichte d. d. ch. Gesellseh., t. 19, p. 3218, 1886. 



2) Lederer, Pharmceut. Centralhaïïe p. 708, 1895. 



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