354 WITOLD DE SCHULZ, GOUDRON DE GENEVRIER 



magne. Malheureusement, ce procédé était inapplicable, ni pour le goudron 

 de pin, ni pour celui de genièvre, parce que les gaïacols de ces goudrons ne 

 donnent point de produit cristallisé par ce mode de traitement. 



Après une série de tentatives infructueuses, qui m'ont pris beancoup 

 de temps et de matériaux, je suis arrivé enfin à reconnaître, que l'unique 

 moyen sûr pour séparer les phénols d'avec les hydrocarbures et autres pro- 

 duits indifférents consiste à convertir les phénols en sel cristallin de po- 

 tassium. 



Afin d'obtenir des quantités plus grandes de phénols purs, j'ai pris 25 

 kilogrammes de goudron de genièvre, provenant du midi de la France, et je 

 le distillais jusqu'à ce que la température ait atteint 350°. Pour expulser 

 l'acide, le produit distillé était secoué avec une solution concentrée de car- 

 bonate de soude. Le résidu insoluble dans le carbonate de soude était traité 

 par la solution bouillante de soude caustique à 20%. Les phénols étaient sé- 

 parés des hydrocarbures surnageants à l'aide d'un entonnoir à robinet et aci- 

 dulés fortement d'acide chlorhydrique. Les phénols étaient recueillis, lavés 

 tout d'abord à la solution faible de carbonate de soude, ensuite à l'eau et enfin 

 distillés. On a obtenu 1 kilogr. 75 de phénols bruts, pour la purification 

 desquels j'utilisais les procédés suivants. 



1° Les phénols ont été traités à chaud par la solution au cinquième de 

 NaOH, les phénolates séparés d'avec la couche surnageante d'hydrocarbures, 

 les phénols dégagés encore une fois au moyen de l'acide chlorhydrique et 

 enfin distillés. Ces opérations furent renouvellées trois fois. 



2° On faisait traverser les phénols, en solution dans la soude caustique 

 (20%) au 5-me, par de la vapeur d'eau, pendant quelques heures. Le 

 contenu du ballon était ensuite neutralisé par l'acide chlorhydrique et les 

 phénols distillés dans un courant de vapeur d'eau, et extraits ensuite de la 

 solution aqueuse par l'éther. 



3° La solution éthérée de phénols était traitée, par petites quantités, 

 par une solution alcoolique de KOH frais-préparée, il s'en séparait alors de 

 fines aiguilles de phénates. On filtrait, on les lavait avec un mélange d'eau 

 et d'éther, puis avec de l'éther pur, elles étaient ensuite dissoutes dans 

 l'eau et, après acidulation avec de l'acide chlorhydrique, agitées avec de 

 l'éther. La solution éthérée étant séparée, l'éther en chassé, on distillait les 

 phénols restants. Le produit distillé a été transformé encore 2 fois en une 

 combinaison potassique et chaque fois traité par l'acide chlorhydrique, agité 

 avec de l'éther et, après l'expulsion de ce dernier, le résidu était séché au 

 moyen de sulfate de cuivre anhydre et enfin distillé. 



Ce n'est qu'en employant ce procédé long de purification que je suis 



