AU POINT DE VUE CHIMIQUE ET BACTÉRIOLOGIQUE. 80 1 



Cette fraction, de même que la précédente, fondue avec KOH et traitée 

 ensuite de la même manière (voir p. 359) a donné de l'acide protocatéchique 

 (point de fusion 198°), ce qui détermine la disposition des chaînes latérales 

 CgH 7 :O.GH 3 :OH=l:3:4. 



Le propylgaïacol, que j'ai obtenu diffère de celui de M. Nencki et M-me 

 Sieber, provenant du goudron de pin, diffère aussi du cérulignone de Pastro- 

 witch 1 ) bouillant entre 240° et 241° et de la substancet que Reichenbach a 

 extraite de la portion du goudron de hêtre à haute température d'ébullition 

 et à laquelle il donna le nom de «principe oxydant», en ce que, étant dissous 

 dans l'alcool, il ne se colore pas en bleu par addition d'eau de baryte. 



Les phénols du goudron de genièvre sont donc constitués par le gaïacol 

 et ses dérivés: méthylgaïacol (créosol), éthylgaïacol et propylgaïacol. La masse 

 principale est consituée par le créosol; l'éthyl et le propylgaïacol viennent en- 

 suite, et enfin, le gaïacol qui ne s'y trouve qu'en très petite quantité. Les phé- 

 nols mono- et trivalents n'ont pas été constatés. 



On décèle les phénols trivalents dans le goudron en les transformant 

 en cérulignone 2 ) [éther oxyquinonediméthylique C 6 H 2 (0 . CH 3 ) 2 2 ] par l'ac- 

 tion de la solution de bichromate de potasse. On procède de la manière sui- 

 vante. La fraction de goudron bouillant au-dessus de 260° est traitée par 

 la solution de bichromate de potasse et agitée pendant quelque temps. La li- 

 queur est ensuite chauffée, elle brunit et devient épaisse. A l'analyse micro- 

 scopique on constate, parmi les substances amorphes, de nombreux cristaux 

 brun-foncés de cérulignone. 



Je n'ai jamais pu obtenir de cérulignone avec les fractions du goudron 

 de genévrier à points d'ébullitions élevés. 



Mes recherches sur les phénols du goudron de genévrier ont confirmé 

 le fait établi par M. Nencki et M-me Sieber, voir la différence qui existe 

 entre le goudron de conifères et celui d'autres arbres forestiers. On trouve 

 dans le goudron de hêtre, de bouleau et de tremble les diphénols et des 

 dérivés des triphénols (pyrogallol), à côté de petites quantités de mono- 

 phénols, tandis que le goudron de conifères (pin, genévrier) ne renferme 

 que des diphénols et leurs dérivés: gaïacol et ses homologues (méthyl-, 

 éthyl- et propylgaïacol). 



1) Pastr owitch, Monatsh. fur Chemie, t. IV, p. 188. — Voir aussi Бег. d. d. chem. Ges., 

 p. 1236, 1883. 



2) Hoffmann, Бег. d. d. chem. Ges., t. XL, p. 321. 



