376 S. S. SALASKINE, SUR LA QUESTION 



L'addition de l'ammoniaque ou des alcalis caustiques et des carbonates al- 

 calins décolore immédiatement les solutions rouges; elles sont également 

 décolorées par l'hydrogène naissant; la coloration primitive peut être resti- 

 tuée par addition d'acide en excès dans le premier cas, et dans le second, 

 par action de l'oxygène de l'air. L'uroroséine est un corps fort instable; 

 l'urine colorée en rouge par addition de l'acide chlorhydrique perd cette 

 coloration au bout de quelques heures, même à la température ordinaire; 

 les extraits amyliques sont plus stables sous ce rapport. Les auteurs sus- 

 mentionnés croient que la matière colorante en question s'élimine proba- 

 blement de l'organisme sous forme d'un acide sulfo-conjugué facilement dé- 

 composable par des acides minéraux, déjà à la température ordinaire. 

 M. Nencki et M-me Sieber pensent que l'uroroséine se distingue par son 

 origine des autres pigments urinaires actuellement connus dont les uns dé- 

 rivent de la bile, soit, de la matière colorante du sang, les autres de l'indol 

 ou du scatol. Il est très probable que l'uroroséine ne soit qu'un produit de 

 dédoublement de l'albumine dû à l'action d'un microorganisme quelconque, 

 assez rare dans le tube intestinal. Quoi qu'il en soit, la question de l'origine 

 de l'uroroséine est aussi très importante au point de vue théorique. Etant 

 donné l'intérêt que présente à cet égard le travail de M. le Dr. J. Zawadski, 

 relatif à l'obtention de l'uroroséine par oxydation de l'urobiline, M. Nencki 

 m'engagea à répéter les expériences du dit auteur. 



Le Dr. J. Zawadski 1 ) déclare, qu'en ajoutant à la solution faiblement 

 alcaline d'urobiline une petite quantité de calomel et après avoir séparé par 

 filtration le protoxyde de mercure formé, il obtenait une liqueur rose- 

 rougeâtre, qu'il acidulait avec de l'acide chlorhydrique et épuisait ensuite 

 par de l'alcool amylique; que cet extrait amylique ne donnait plus de bande 

 d'absorption caractéristique de l'urobiline, mais présentait une bande propre 

 à l'uroroséine; et qu'il jouissait en outre de toutes les propriétés, décrites 

 par M. Nencki et M-me Sieber comme caractéristiques de l'uroroséine et 

 lesquelles je viens d'énumérer ci-dessus. En répétant les expériences de 

 M. Zawadski j'additionnais suivant ses indications la solution faiblement 

 alcaline d'urobiline d'une petite quantité de calomel, je filtrais, j'acidulais 

 le filtratum avec de l'acide chlorhydrique de poids spécifique de 1,19 et 

 j'épuisais ensuite par l'alcool amylique. La solution était rouge tout d'abord, 

 mais par un long séjour cette coloration changeait ensuite en violet et fina- 

 lement en violet-cerise. En ce qui concerne les bandes d'absorption de cet 

 extrait amylique, on constate, à l'examen spectroscopique, fait immédiatement 



1) J. Zawadski, Arch.f. exper. Path. u. Pharmah, t. XXVIII. 



