378 S. S. SALASKINK, SUR LA QUESTION DE L'OXYDATION ETC. 



wadski n'a pas été de l'uroroséine, je ne puis pas cependant partager l'avis 

 de MM. Garrod et Hopkins, que ce serait un composé mercuriel de l'uro- 

 biline, car j'observais les mêmes phénomènes en n'employant que de l'acide 

 chlorhydrique et que de plus, le commencement d'onde correspondant à la 

 bande d'absorption du composé mercuriel d'urobiline se trouve plus rap- 

 prochée du bout violet du spectre que pour le produit obtenu par M. Za- 

 wadski: il a observé le maximum d'absorption à X=557, c'est-à-dire plus 

 près de 1). En me basant sur mes expériences, je crois que M. Za wadski 

 a eu de l'urobiline modifiée par l'action de l'acide chlorhydrique fort. Je 

 ne puis non plus partager l'avis de MM. Garrod et Hopkins que 

 M. Zawadski n'aurait même pas pu obtenir de l'uroroséine en opérant 

 sur le milieu alcalin qui le décolore. Il est vrai que les alcalis décolorent 

 l'uroroséine, mais aussi sa coloration ainsi que ces caractères spectrosco- 

 piques sont-ils restitués par addition d'acide; donc le milieu alcalin n'exclut 

 pas en principe la possibilité du passage de l'urobiline à ce composé uro- 

 roséique lequel on obtient en alcalinisant ses solutions acides. 



En terminant cette note, je repète encore une fois, que je crois que 

 M. Zawadski n'a pas obtenu de l'uroroséine et que la bande correspondant 

 à celle de l'uroroséine qui apparaît lors du traitement ci-dessus décrit, serait 

 due à la modification de l'urobiline sous la seule influence de l'acide; car la 

 bande d'absorption de l'uroroséine disparaît après un long séjour de ses 

 solutions ainsi que par suite de l'alcalinisation, tandis que dans le cas pré- 

 sent la bande persistait après un séjour de deux mois, et par alcalinisation 

 les solutions donnaient un spectre fort complexe. 



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