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krümmt. Ein einziges Mal sah ich in einem dickeren Stück (Figur 8B) drei kuglige Ein- 

 schlüsse. Wiederholte Beobachtungen an dem Präparat, das längere Zeit erhalten blieb, 

 ließ mir keinen Zweifel darüber, daß die kugligen Körperchen wirklich im Innern des 

 Stäbchens lagen. Eine Anordnung der Begrenzungsflächen, wie sie bei echten Kristallen, 

 auch wenn sie in Bruchstücken vorliegen, gelegentlich auftreten müßten, konnte ich nicht 

 beobachten. Im polarisierten Lichte zeigten die Stäbchen und ihre Bruchstücke je nach 

 ihrer Lage zur Schwingungsebene blaue und rote Färbung. 



Um die Frage zu lösen, ob der Kalk, aus dem die Oolithen bestehen, organische 

 Reste einschließt, habe ich die Oolithen der Einwirkung kalklösender Reagentien ausgesetzt. 

 Es ist eine bekannte Erscheinung, daß die Einwirkung chemischer Lösungsmittel auf kristal- 

 linische Substanzen von der Kristallstruktur beeinflußt wird 1 ). An einem Marmorstückchen 

 z. B. bilden sich bei Einwirkung einer Säure gekrümmte Abschmelzungsflächen heraus, 

 die durch mehr oder minder scharfe Kanten gegeneinanander abgegrenzt sind. Man führt 

 das ungleichmäßige Vordringen des Lösungsmittels von der Oberfläche aus auf die An- 

 ordnung der kleinsten Teile der kristallinischen Materie in regelmäßigen Raumgittern zurück. 

 Bei amorphem Material liegen die Verhältnisse anders. Wenn es völlig homogen ist, so 

 wird die Abschmelzung durch das eindringende Lösungsmittel von der Oberfläche aus all- 

 seitig gleichmäßig fortschreiten. Sind Stellen von ungleicher Dichte oder Zusammensetzung 

 in dem Material vorhanden, so wird das Vordringen des Lösungsmittels an solchen Stellen 

 entsprechend beschleunigt oder verzögert werden. Ein dritter Fall liegt vor, wenn die 

 lösliche anorganische Substanz, gleichviel ob kristallinisch oder amorph, in ein organisches 

 Kolloid von bestimmter Struktur eingelagert ist. In diesem Falle bestimmt die Struktur 

 des Kolloids, seine Permeabilität und die Verteilung und Lage der mineralischen Substanz 

 in dem Gesamtkomplex für das Lösungsmittel die Geschwindigkeit und den Weg des Vor- 

 dringens. Bei meinen Untersuchungen über das Wachstum der Cystolithen von Ficus 

 elastica (Flora 1890 p. 1) hatte ich hinreichend Gelegenheit, über diese Tatsache Beob- 

 achtungen anzustellen. Die Entkalkung der Cystolithen wurde mit verdünnter Essigsäure 

 vorgenommen. Die Lösung des kohlensauren Kalkes, welcher in die Zellulosemasse 

 des Cystolithenkörpers eingelagert ist, erfolgte im ganzen von der Oberfläche aus ziemlich 

 gleichmäßig, was dem Aufbau des Cystolithen aus konzentrischen Zelluloseschichten ent- 

 spricht. An den radialen Strängen, welche die Masse des Cystolithen von dem Stielansatz 

 bis an die Papillen der Oberfläche durchsetzen, machte sich regelmäßig ein schnelleres 

 Vordringen des Lösungsprozesses bemerkbar, so daß die ursprünglich vorhandenen, den 

 Papillen entsprechenden Vorsprünge der Begrenzungsfläche zwischen dem kalkhaltigen 

 und entkalkten Teil des Cystolithen bald ausgeglichen und schließlich deutlich in Einbuch- 

 tungen übergeführt wurde. Längs der radialen Stränge dringt also offenbar infolge der 

 Struktureigentümlichkeit der Zellulose in diesen Partien das Lösungsmittel schneller vor 

 als senkrecht zu den Flächen der Zelluloseschichten. 



Aus diesen Erfahrungen leitete ich die Vermutung ab, daß das Lösungsphänomen 

 auch bei dem Kalk der Oolithen über die Struktur der Materie Aufschluß geben könne, 

 daß insbesondere beim Vorgang der Lösung erkennbar werden müsse, ob die Schichten 



*) F Rinne, Mineralogische Charakterzüge der kristallinen Materie. Verh. d. Ges. deutscher Naturf. 

 u. Ärzte 1913 I. Tl. p. 65. 



