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der Oolithe homogen sind, ob kristallinische Struktur einen Einfluß ausübt oder ob ein 

 in dem Mineral verteiltes Kolloid von besonderer Struktur das Vordringen des Lösungs- 

 mittels bestimmt. 



Durch zahlreiche direkte Beobachtungen habe ich mich überzeugen können, daß das 

 letztere der Fall ist. Ich benutzte zu diesen Versuchen kleine abgesprengte Splitter von 

 den verschiedenen Schichten des Oolithenkörpers, die in Wasser unter das Mikroskop ge- 

 bracht wurden. Wird dem Wasser eine kalklösende Säure zugesetzt — ich bediente mich 

 dazu meist der Essigsäure — , so beginnt alsbald die Entwicklung von Kohlensäure. Die 

 auftretenden Gasblasen erschweren dabei insofern die ununterbrochene Beobachtung, als 

 sie das Objekt im mikroskopischen Bilde oft verschieben, teilweise oder völlig überdecken 

 und durch die dabei sich ergebenden Lichtbrechungserscheinungen am Blasenrande ver- 

 zerrt erscheinen lassen oder undeutlich, oder selbst vorübergehend unsichtbar machen. 

 Bei einiger Ausdauer und oft wiederholten Versuchen gelingt es aber trotz dieser Störungen 

 einwandfrei festzustellen, daß die Auflösung niemals in der Weise erfolgt, wie sie bei einer 

 homogenen Substanz oder bei einem Konglomerat kleinster Kristalle vor sich gehen müßte. 

 Bei ihnen müßte entsprechend dem Vordringen des Lösungsmittels die Auflösung des 

 Kalkes von der Oberfläcbe aus nach innen fortschreiten. Die Ecken und Kanten müßten 

 zuerst angegriffen und abgeschmolzen werden. Das ist aber bei den Splitterchen der 

 Oolithen niemals der Fall. Die Stücke behalten bei der Lösung des Kalkes, deren un- 

 unterbrochener Fortschritt durch die Gasentwicklung angezeigt wird, ihre Größe und ihre 

 Umrißform bei, bis sie endlich ganz in einzelne stäbchenförmige Stücke zerfallen, an denen 

 die Lösung bis zum vollständigen Verschwinden des kohlensauren Kalkes weitergeht. 



Die verschiedenen Schichten der Oolithe, die dichten Schichten der konzentrisch- 

 schaligen Komplexe und die breiteren Schichten mit radialer Anordnung ihrer Elemente 

 verhalten sich dabei verschieden. Bei den ersteren ist die Zahl der Stäbchen, die bei dem 

 Zerfall der Splitter infolge der fortschreitenden Herauslösung des Kalkes sichtbar werden, 

 außerordentlich groß. Die Stäbchen sind von sehr ungleicher Länge, meist nur kurz und 

 sehr dünn und in allen Richtungen, vorwiegend aber tangential zum Schichtenverlauf ge- 

 lagert. Bei den breiteren Schichten sind die Stäbchen im Verhältnis zur Masse des Oolithen- 

 splitterchens weniger zahlreich. Sie sind meist verhältnismäßig lang und dick und an- 

 nähernd radial gelagert. Nach der völligen Auflösung des Kalkes ist dementsprechend die 

 Masse der zurückbleibenden organischen Reste bei den schmalen dichten Schichten merklich 

 größer als bei den breiteren Schichten mit radialer Struktur. 



Wie auf Seite 22 beschrieben und in der Textfigur 7 dargestellt wurde, setzen sich die 

 dichteren Schichtenkomplexe der Oolithe aus schmalen Schichten zusammen, die im Radial- 

 schnitt in durchscheinendem Lichte gesehen, abwechselnd opak und durchscheinend sind. 

 Um zu prüfen, ob sich die opaken und die durchscheinenden Schichten 

 dem Lösungsmittel gegenüber gleich oder verschieden verhalten, 

 wurden kleine dünne Splitterchen, die von radialen Flächen begrenzt 

 waren, also Stückchen, die einem medianen Dünnschliff des Oolithen 

 Fignr 9. Oolithsplitter entsprechen, mit dem Lösungsmittel behandelt. Das Ergebnis war, 

 quer zum Sehichtverlauf ^ Figur 9 ze ;„ t da g die durchscheinenden Schichten vom Rande 

 nach kurzer Einwirkung a \ , t-> t i_ • 



von Essigsäure. (Vergr.) her ohne Rest gelöst werden. Der Lösungsvorgang beginnt am 



Rande der einzeln£n durchscheinenden Schicht, d. i. an der Beruh- 



